ケテンおよびその誘導体の研究(第35報) : β-Aminocrotonamideとカルボン酸エステルとによる2-置換-6-メチルピリミドンの合成法
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概要
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Reaction of β-aminocrotonamide (I) and carboxylic acid ester afforded 2-substituted 6-methyl-4(3H)-pyrimidone (III). Refluxing of I and ethyl acetate in ethanol, in the presence of sodium ethoxide, gave 2,6-dimethyl-4(3H^*)-pyrimidone (IIIa). Under a similar condition, reaction of I with ethyl propionate, ethyl butyrate, ethyl isobutyrute, methyl benzoate, ethyl p-toluate, ethyl p-nitrobenzoate, ethyl phenylacetate, and ethyl lactate produced corresponding substituted pyrimidones ; i.e., 2-ethyl (IIIb), 2-propyl (IIIc), 2-isopropyl (IIId), 2-phenyl (IIIe), 2-(p-tolyl) (IIIf), 2-(p-nitrophenyl) (IIIg), 2 -benzyl (IIIh), and 2-(α-hydroxyethyl) (IIIi) compounds. The same reaction with diethyl acetone-dicarboxylate gave ethyl γ-(2-oxo-6-methyl-(3H)-pyrimidinyl)acetoacetate (IIIj) which was considered to have an enolic structure.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1970-04-25
著者
-
今野 昌悦
東北大学薬学部
-
加藤 鉄三
東北大学医学部薬学科
-
山中 宏
東北大学医学部薬学科
-
今野 昌悦
東北大学医学部薬学科
-
加藤 鉄三
Pharmaceutical Institute. Tohoku University
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