ピリミジン誘導体の研究(第42報)2,4-Dimethylthieno[2,3-d]pyrimidineの4位メチル基の反応性
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概要
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The reaction of 2,4-dimethylthieno [2,3-d] pyrimidine (1) with benzaldehyde in acetic anhydride resulted in exclusive formation of the 4-styryl compound. Similar site-selectivity of the two methyl groups was observed on the nitrosation of 1 with propyl nitrite in acidic conditions, on the oxidation of 1 with selenium dioxide, and on the bromination of 1 with bromine in chloroform. In the respective reactions, the 4-functionalized products were obtained selectively in reasonable yields. In order to confirm the structures of the products obtained by the above reactions, alternative syntheses were additionally investigated.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1989-09-25
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