ピリミジン誘導体の研究(第11報)Ethoxycarbonylacetamidineとβ-ジカルボニル化合物との反応
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概要
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Thermal condensation of ethyl 2-ethoxycarbonylacetimidate (I') with 2-ethoxycarbonylacetamidine (II') provided a good yield of ethyl 6-amino-3,4-dihydro-4-oxo-2-pyrimidine-acetate (IIIa). Treatment of the amidine (II') with β-dicarbonyl compounds under basic conditions exclusively afforded the corresponding ethyl 2-aminonicotinates. On the other hand, 2-(2-cyanoethyl)-2-ethoxycarbonylacetamidine (VIII) which was obtained by the Michael reaction of II' with acrylonitrile, reacted with acetylacetone to give ethyl 3-cyano-2-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl) butyrate (XVII). Similarly, ethyl 2-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-3-phenylpropionate (XX) was synthesized through the condensation of II' with benzyl chloride and successive treatment with acetylacetone.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1979-04-25
著者
-
小川 茂
Pharmaceutical Institute Tohoku University
-
今野 昌悦
東北大学薬学部
-
山中 宏
東北大学薬学部
-
水柿 道直
東北大学薬学部
-
丹治 健一
School Of Food & Nutritional Sciences University Of Shizuoka
-
小松 美奈子
東北大学薬学部
-
丹治 健一
東北大学薬学部
-
小川 茂
東北大学薬学部
-
水柿 道直
東北大学薬剤部
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