ケテンおよびその誘導体の研究(第19報) : 2-アルキル(アリル)置換-6-メチル-4-ピリミドンの新合成法
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概要
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Refluxing of a mixture β-aminocrotonamide (II) and acid anhydride in chloroform gives β-acylaminocrotonamide (IV), generally in a satisfactory yield of 60〜75% in the case of aliphatic acylation (IV a : R=CH_3,IV b : R=C_2H_5,IV c : R=propyl, IV d : R=isopropyl). In the case of aromatics, acylation in pyridine, using acid chloride, gives a good result. The eight kinds of these compounds (IV) thereby obtained easily underwent dehydrative cyclization when fused, refluxed in tetralin, or warmed in methanol in the presence of sodium hydroxide or methoxide, and afforded 2-substituted-6-methyl-(3H)-4-pyrimidinones (V).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1967-08-25
著者
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