ピリミジン誘導体の N-オキシド化反応
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概要
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N-Oxygenation of alkyl and alkoxyl derivatives of pyrimidine with hydrogen peroxide and glacial acetic acid was examined and following results were obtained. (1) 4,6-Disubstituted derivatives formed N-oxide compounds in a good yield but derivatives not possessing a substituent in the 6-position tended to be oxidatively decomposed during the reaction. (2) The reaction of 4-phenylpyrimidine afforded benzoic acid, acetophenone, benzoylurea, carbon dioxide, and ammonia, and this fact revealed the route of decomposition of (1). (3) There was no steric hindrance of the alkyl group in 2-position. (4) The phenyl group in 2-position markedly interferes with N-oxygenation but that in 4-position had no such activity.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1967-09-25
著者
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