Saccharomyces sakeと焼酎酵母, 泡盛酵母の相違 : 清酒酵母(Saccharomyces sake)の分類学的研究(第4報)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Taxonomic studies were carried out by our classification methods (J. Ferment. Technol., 53,103 [1975], Hakkokogaku 59,513 [1981] and Hakkokogaku, 60,137 [1982]) on 45 strains including 30 strains of shochu yeast and 15 strains of awamori yeast.Of the 30 strains of shochu yeast, 25 showed the following properties : assimilation of melezitose at 33℃ : -, growth in biotin deficient medium : +, yeastcidin (antibiotic) resistance : - or +, growth in potassium-free medium : +, high foam formation in sake mesh : - 〜 weak, aggregation with Lactobacillus casei : +, reactivity of antigen no. 5 : + or -, and production of more than 19.9% alcohol in sake mash : +.Of the 15 strains of awamori yeast, 14 differed in the nature of the yeastcidin resistance : -, growth in potassium-free medium : -, and reactivity of antigen no. 5 : +, from shochu yeasts.In the nature of the yeastcidin resistance : +, aggregation with L. casei : -, and reactivity of antigen no. 5 : -, Saccharomyces sake strains (sake yeasts) were distinguished from both shochu yeasts and awamori yeasts.Sake yeasts (S. sake), shochu yeasts and awamori yeasts belonging to the Saccharomyces cerevisiae in the sense of van der Walt (1970) can be divided from the other S. cerevisiae yeasts (including brewer's yeasts, backer's yeasts, wine yeasts, distiller's yeasts and treeexudate yeasts) which show properties of assimilation of melezitose at 33℃ : + or -, growth in biotin deficient medium : -, and production of more than 19.9% alcohol in sake mash : -.
- 社団法人日本生物工学会の論文
- 1983-01-25
著者
関連論文
- 酵母無添加の山廃もと使用醪中の酵母(II)
- 清酒酵母におけるVI番染色体左腕の末端
- 2H15-1 Rhizopus培養液を用いた有機性廃棄物からのエタノールと乳酸の生産(環境浄化・修復・保全技術,一般講演)
- Rhizopusの培養環境がRhizopus培養液中の酵母アルコール耐性に及ぼす影響
- 3E13-3 Lactobacillus coryniformis 394のロイテリン生産における最適条件の検討(培養工学,一般講演)
- 1F15-1 乳酸菌の菌体外プロテアーゼの大豆タンパク質への作用特性(食品科学・食品工学,一般講演)
- 高エタノ-ル濃度における火落菌の栄養要求-7-酵母エキス中のペプチドの分離-2-
- 高エタノ-ル濃度における火落菌の栄養要求-5-酵母エキス中のペプチドの分離-1-
- 高エタノ-ル濃度における火落菌の栄養要求-4-酵母エキス中の有効成分の検索
- 335 火落菌の栄養要求(第2報) : 酵母エキス中の有効成分の検索
- 2P-1140 清酒酵母協会NO.28のリンゴ酸高生産機構の解明(4a醸造学,醸造工学,一般講演,醸造・食品工学,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 2P-1139 PGR-DGGE法による清酒もろみ中の清酒酵母の判別(4a醸造学,醸造工学,一般講演,醸造・食品工学,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 2P-2139 Lactobacillus coryniformis 394を用いた複合バイオプロセスによるロイテリンおよびD-乳酸の生産(6b 培養工学,一般演題,生物化学工学,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 2P-2034 Clostiridum属細菌の混合培養による稲わらからのブタノール生産(5c バイオマス,資源,エネルギー工学,一般演題,環境バイオテクノロジー,伝統の技と先端科学技術の融合)
- 一酒造場の酵母群 : (第1報)無胞子酵母について
- 米麹中の酵母について : (第4報)分離酵母の発育限界温度と各温度での増殖量
- 米麹中の酵母について : (第1報) 特に清酒酵母の分離について
- 糸状菌培養液の酵母アルコール耐性に及ぼす影響
- 344 Saccharomyces属の赤色haploid株の研究 : (1)栄養要求とコロニーの色
- 醸造酵母の melezitose 資化能
- 醸造酵母のMAL遺伝子
- 3Ea09 特定遺伝子のPCR-DGGEによる清酒酵母の識別法(醸造学,醸造工学,一般講演)
- 口かみ「もろみ」に添加した清酒酵母の消長
- 1pF14-2 清酒酵母の分類指標(1) : 生理・生化学的特性(醸造学・醸造工学,一般講演)
- 1pF14-3 清酒酵母の分類指標(2) : rDNAによる系統解析(醸造学・醸造工学,一般講演)
- 1D14-1 日本各地で分離した清酒酵母の分類学的特性
- 実用酵母Saccharomyces及びSaccharomyces sensu strictoにおける2μ DNAの分布
- 302 清酒酵母の特性(2) : S. cerevisiae complexの菌体タンパク質パターン
- 301 清酒酵母の特性(1) : 「The YEASTS」での清酒酵母
- 1424 Alcian Blue染色による清酒酵母の特性
- 口かみ「もろみ」の発酵と微生物
- 各種醸造酵母の核型と清酒酵母の特徴
- 567 醸造酵母のADH活性
- 225 Saccharomyces sake(清酒酵母)と他のSacch. spp.の相違(3) : 清酒もろみでのアルコール生産量(%)の差異
- 224 Saccharomyces sake(清酒酵母)と他のSacch. spp.の相違(2) : メレジトース資化性と非増殖限界温度の差異
- 223 Saccharomyces sake(清酒酵母)と他のSacch. spp.の相違(1) : 菌体タンパク質パターンとVI番染色体長の差異
- 522 菌体タンパク質パターンによる清酒酵母の特性
- 521 醸造酵母の細胞壁糖タンパク質の比較
- 染色体レベルでみた清酒酵母の特異性 : 第VI番染色体の物理地図 : 微生物
- ライスワイン(玄米酒)をベ-スにした発泡性の低アルコ-ル飲料の開発
- 酒造場(床土)の清酒酵母について
- 448 "スパークリング・ライスワイン"の低沸点香気成分について
- 乳酸の代りにRhizopus培養液を用いたアンプル仕込
- 321 "酵母入り発泡酒"の開発
- 318 甘味純米清酒の製造
- フマル酸を含むRhizopus属の糸状菌培養液の抗火落性
- 寡酸性酵母の選択(微生物-醸造-)
- 醸造酵母の細胞壁成分に及ぼすKの影響
- Rhizopus属の糸状菌培養液の腐造乳酸菌増殖抑止効果と速醸もとへの利用
- Rhizopus属の糸状菌を用いた通気培養による白米を原料とした培地でのフマル酸,または乳酸の生産
- 261 リゾープス属の通気性培養液の利用(4) : 「酵母入り生酒」の開発
- 260 リゾープス属の通気培養液の利用(3) : フマル酸及びリゾープス培養液の抗火落性
- 259 リゾープス属の通気培養液の利用(2) : 調味アルコール製造でのリゾープス培養液の利用.
- 258 リゾープス属の通気培養液の利用(1). : 速醸及びアンプル仕込でのリゾープス培養液による乳酸代替試験
- 430 ブドウ園から分離した酵母について(第1報)
- 麹菌(Aspergillus oryzae)の生産する抗菌性物質(Yeastcidin)の精製と性質
- 267 Asp.oryzae No.G株の生産する抗菌物質(Yeastcidin)の酵母への影響と精製について
- 426 乳酸菌使用によるライスワイン(玄米酒)の製造
- 205 K欠乏塔地で培養した酵母の細胞壁成分
- Saccharomyces sakeとSaccharomyces cerevisiaenoの細胞表面荷電状態の相違
- Saccharomyces sakeとSaccharomyces cerevisiaeのタリズムの相違 : 清酒酵母(Saccharomyces sake)の分類学的研究(第6報)
- 白糠味りんの混濁とpHとの関係
- 白糠からの味りん醸造
- Saccharomyces sakeとSaccharomyces cerevisiaeの清酒もろみにおける生存能, アルコール生産の相違 : 清酒酵母(Saccharomyces sake)の分類学的研究(第5報)
- Saccharomyces sakeと焼酎酵母, 泡盛酵母の相違 : 清酒酵母(Saccharomyces sake)の分類学的研究(第4報)
- 345 Saccharomyces属の赤色haploid株の研究 : (2)赤色清酒の製造
- Saccharomyces sakeとSaccharomyces cerevisiaeの清酒もろみにおける高濃度アルコール生成能の相違 : 清酒酵母(Saccharomyces sake)の分類学的研究(第3報)
- Saccharomyces sakeとSaccharomyces cerevisiaeの抗原構造の相違 : 清酒酵母(Saccharomyces sake)の分類学的研究(第2報)
- 108 味淋風の清酒製造法
- 131 うるち米からの味淋製造の検討
- 104 清酒酵母特性の遺伝学的解析 (第4法) : 焼酎・泡盛酵母と樹液酵母の子のう胞子のthallismについて
- 126. 清酒もろみ末期の状貌"坊主および地蓋"の成因について : (第7報) 麹の影響 (2)
- 清酒酵母 (Saccharomyces sake) の分類学的研究
- 520 酵母の細胞壁糖タンパク質抽出法の検討
- 12. 清酒醸造へα化澱粉の利用に関する研究 : (第2報) α化澱粉の製法ともろみへの添加法が生成酒の色度におよぼす影響
- 高アルコ-ル濃度における火落菌培地の検討-3-グルコ-ス,Tween80,L-アスコルビン酸の影響
- 高アルコ-ル濃度における火落菌培地の検討-2-トリプトンの影響
- 高アルコ-ル濃度における火落菌培地の検討-1-酵母エキス及びカザミノ酸の影響
- 高アルコ-ル濃度における火落菌培地の検討-4-酢酸ソ-ダの影響
- 117 リゾープス属の振温培養液の清酒醸造への利用(2) : 小仕込試験
- 各種果実もろみより分離した酵母の同定
- 一酒造場の酵母群 : (第2報)有胞子酵母について
- 118 高精白米使用の酵素剤仕込における酵母の高濃度アルコール生成(第2報) : ビタミンの影響
- "清酒酵母(Saccharomyces sake)は日本酒の文化"清酒酵母が分離できるのは日本だけである
- 昔の名前、Saccharomyces sakeの復活は可能
- 各種醸造酵母の核型と清酒酵母の特徴
- 1Hp03 非ブタノール生産性退化株におけるspo0A遺伝子の解析(発酵生理学・発酵工学,一般講演)
- 125. 一酒造場の酵母群 : (第1報) 分離および分離酵母の同定
- 米麹中の酵母について : (第3報)分離清酒酵母のビタミン要求および醗酵試験
- 米麹中の酵母について : (第2報)分離酵母の同定
- 21. 清酒の固形酒母に関する研究 : (第2報) 糖質原料とその濃度について
- 醸造酵母の細胞壁成分に及ぼすKの影響
- 126 清酒酵母特性の遺伝学的解析(第2報) : 醸造用酵母の四胞子解析(2)
- アスコルビン酸の抗火落性
- 唾液アミラーゼ活性を指標に用いた歯科治療起因性ストレス反応の評価
- 3P-039 高リンゴ酸生産・低酢酸生産性清酒酵母の細胞内代謝物プロファイル
- 1P-014 ブタノール生産菌の高発現プロモーターの探索(遺伝子工学,一般講演)
- 3P-038 低温における酵母の増殖能に対するミトコンドリアの影響
- 3P-037 呼吸阻害剤耐性酵母による高リンゴ酸生産・低酢酸生産株への育種
- 8. 清酒もろみ末期の状貌"坊主および地蓋"の成因について : (第3報) 蒸米の蒸し時間の影響