56 キラルシクロブタノン新規合成法の開発と数種のセスキテルペン不斉合成への応用(ポスター発表の部)
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概要
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A tandem asymmetric epoxidation and enantiospecific ring expansion of 2-cyclopropylideneethanols(1) via chiral oxaspiropentanes(2) afforded chiral 1-alkyl- or 1-aryl-1-hydroxymethylcyclobutanones(3) in high yields and high enantiomeric excess. Chiral cyclobutanones(17) thus prepared was converted into (-)-aplysin and (-)-debromoaplysin via palladium mediated ring expansion of the chiral cyclobutanol derivative(22) as a key step. Enantioselective total systhesis of (-)-α-bisabolol and a formal total synthesis of (-)-ngaione, (+)-ipomeamarone and their epimers were also achieved via cyclobutanones (S)-(3g) and (S)-(3a) respectively.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 1993-09-10
著者
-
福本 圭一郎
東北大
-
福本 圭一郎
東北大・薬
-
種部 哲朗
東北大・薬
-
根本 英雄
東北大・薬
-
永持 雅敏
東北大・薬
-
石橋 大樹
東北大・薬
-
白木 元明
東北大・薬
-
袴田 英希
東北大・薬
-
根本 英雄
東北大薬
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