REACTION OF CONJUGATED ENONES WITH tert-BUTYLDIMETHYLSILYL TRIFLATE AND INTRAMOLECULAR ANNELATION
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概要
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Reaction of 2-cyclohexen-1-ones (3a-c) with tert-butyldimethylsilyl triflate and triethylamine gave selectively cross-conjugated dienol ethers (4a-c) except 3-methyl-2-cyclohexen-1-one (3d). Reaction of 6-(5-ethoxycarbonyl-3,3-dimethyl-4-pentenyl-1)-2-cyclohexen-1-one (10) under the same reaction conditions gave rise to annelation affording to tricyclo [5.2.2.0^<1,5>] undecenes (11) along with the throughconjugated dienol ether (12).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-09-25
著者
-
亀谷 哲治
Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University
-
井原 正隆
東北大院薬
-
福本 圭一郎
東北大・薬
-
福本 圭一郎
Pharmaceutical Institute, Tohoku University
-
井原 正隆
Pharmaceutical Institute, Tohoku University
-
井原 正隆
東北大薬
-
井原 正隆
星薬大
-
井原 正隆
東北大学薬学部
-
石田 洋平
東北大・薬
-
石田 洋平
Pharmaceutical Institute, Tohoku University
-
亀谷 哲治
Institute Of Medicinal Chemistry Hoshi University
-
福本 圭一郎
Pharmaceutical Institute Tohoku University School Of Medicine
-
Ihara Masataka
Phamaceutical Institute Tohoku University
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