INDIRECT ELECTROREDUCTIVE CYCLIZATION FOR SYNTHESES OF KEY INTERMEDIATES OF SEVERAL INDOLE AND IPECAC ALKALOIDS

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概要

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• Indirect electroreductive cyclization of η-bromo-α, β-unsaturated esters 1-6 using Co(III) or Ni(II)complex as an electron-transfer catalyst provided the six membered compounds 7-12,which are useful synthetic intermediates of several indole and ipecac alkaloids.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1995-02-15

著者

• 福本 圭一郎

  東北大

• Kobayashi Y

  Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Tohoku University

• 長 哲郎

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• 井原 正隆

  東北大院薬

• 福本 圭一郎

  東北大・薬

• 福本 圭一郎

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• 井原 正隆

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• 井原 正隆

  東北大薬

• 井原 正隆

  星薬大

• 井原 正隆

  東北大学薬学部

• 勢津 文仁

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• 徳永 雄二

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• 柏木 良友

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• 福本 圭一郎

  Pharmaceutical Institute Tohoku University School Of Medicine

• Ihara Masataka

  Phamaceutical Institute Tohoku University

• 徳永 雄二

  藤沢薬品工業 開発第二研

• 長 哲郎

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

• 勢津 文仁

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

• 柏木 良友

  Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Tohoku University

• Kashiwagi Yoshitomo

  Phamaceutical Institute Tohoku University

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