17 光化学反応によるイソキノリンアルカロイドの全合成

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概要

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• The organic photolytic reaction provides an efficient method in a few steps for the synthesis of the strain compounds and the complicated compounds, which are difficult to obtain by a classic reaction. Therefore, we examined a synthesis by photolytic reaction of several alkaloids having complicated structure. Photolysis of the diazotized 1-benzylisoquinolines gave the aporphine and morphinandienone alkaloids. Moreover, the 1-phenethylisoquinoline series afforded the homo-aporphine and homomorphinandienone alkaloids. Secondly, photolysis of several types of phenolic bromo-compounds furnished the aporphine, morphinandienone, proaporphine, proerythrinadienone, hasubanan related compound, homoaporphine, homomorphinandienone, homoproaporphine and Amaryllidaceae alkaloids.

• 天然有機化合物討論会の論文
• 1971-10-01

著者

• 河野 哲也

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

• 本多 利雄

  Institute Of Medicinal Chemistry Hoshi University

• 井原 正隆

  東北大院薬

• 福本 圭一郎

  東北大学薬学部

• 亀谷 哲治

  東北大学薬学部

• 宍戸 宏造

  東北大学薬学部

• 菅原 勉

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• 福本 圭一郎

  東北大・薬

• 根本 英雄

  東北大学薬学部

• 佐藤 嘉生

  東北大学薬学部

• 井原 正隆

  東北大薬

• 井原 正隆

  東北大学薬学部

• 菅原 勉

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

• 根本 英雄

  東北大薬

• 渋谷 皓

  東北大学薬学科

• 小泉 益男

  東北大学薬学科

• 河野 哲也

  東北大学薬学科

• 八巻 一弥

  東北大学薬学科

• 菅原 勉

  東北大学薬学科

• 杉 秀夫

  東北大学薬学科

• 本多 利雄

  東北大学薬学科

• 八巻 一彌

  東北大学医学部薬学科

• 八巻 一弥

  Mitsumaru Pharmaceutical Partnership Ltd.

• 小泉 益男

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

• 渋谷 皓

  東北大学薬学部

• 佐藤 嘉生

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

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