A Stereoselective Synthesis of (±)-Pestalotin
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概要
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(±)-Pestalotin (1) was synthesized by employing a stereoselective reduction of a 5-alkyltetronate derivative (3) and a two-carbon elongation reaction of the aldehyde (13) with ethyl diazoacetate in the presence of stannous chloride as key steps.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1991-07-25
著者
-
本多 利雄
Institute Of Medicinal Chemistry Hoshi University
-
早川 智久
星薬大・医薬研
-
津吹 政可
Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University
-
奥山 昭彦
Institute of Medicinal chemistry, Hoshi University
-
早川 智久
Institute of Medicinal chemistry, Hoshi University
-
近藤 裕恒
Institute of Medicinal chemistry, Hoshi University
-
本多 利雄
星薬科大学薬品製造化学教室
-
近藤 裕恒
Institute Of Medicinal Chemistry Hoshi University
-
津吹 政可
星薬科大学薬品製造化学教室
-
奥山 昭彦
Institute Of Medicinal Chemistry Hoshi University
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