Synthesis of 4-Alkyl-2 (5H)-furanones
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概要
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An alternative method for the synthesis of 4-alkyl-2 (5H)-furanones is described. Intramolecular carbene addition reaction of α-diazo compounds (4) in the presence of rhodium acetate or copper acetylacetonate furnished the bicyclic compounds (5), which were subjected to cyclopropane ring-opening reaction to give the 4-alkyl-4,5-dihydrofuran-2 (3H)-ones (6) regioselectively. These compounds (6) were further converted into 4-alkyl-2 (5H)-furanones (14) in several steps.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-01-25
著者
-
本多 利雄
Institute Of Medicinal Chemistry Hoshi University
-
亀谷 哲治
Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University
-
津吹 政可
Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University
-
亀谷 哲治
Institute Of Medicinal Chemistry Hoshi University
-
加藤 正
Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University
-
津吹 政可
星薬科大学薬品製造化学教室
-
加藤 正
星薬大・医薬研
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