循環器用剤に関する合成研究(第2報)α-Aminopropiophenone誘導体のSodium Borohydrideによる立体選択的還元(複素環式化合物の合成研究第853報)
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概要
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The reduction of α-(N, N-disubstituted amino) propiophenones (3a, b, and c) and their hydrochlorides with sodium borohydride in methanol was examined. The hydrochlorides in contrast to their free bases afforded the corresponding erythro-alcohols (4a, b and c) stereoselectively. It is speculated that the high degree of stereoselectivity was attributed to the initial formation of aminoborine and the formation of the Cram's five-membered cyclic transition state.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1980-08-25
著者
-
井上 仁
グレラン製薬株式会社研究所
-
亀谷 哲治
Institute of Medicinal Chemistry, Hoshi University
-
気賀沢 和雄
グレラン製薬株式会社研究所
-
小萩沢 利孝
グレラン製薬株式会社研究所
-
柊木 峯治
グレラン製薬株式会社研究所
-
我妻 永利
グレラン製薬株式会社研究所
-
亀谷 哲治
東北大学薬学部
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