1-Benzylindole誘導体の合成 : 複素環式化合物の合成研究 第419報
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概要
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Reduction of the Schiff base (XVIII), obtained by the condensation of 2-amino-4,5-dimethoxyphenethyl alcohol (XII) with 6-nitroveratraldehyde, afforded 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzylamino)-4,5-dimethoxyphenethyl alcohol (XIX). Cyclization of XIX with thionyl chloride, followed by the reduction of 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl) indole (V) with zinc powder, gave the corresponding 1-(2-amino-4,5-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-5,6-dimethoxyindole (VI).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1971-08-25
著者
-
河野 哲也
Pharmaceutical Institute Tohoku University
-
亀谷 哲治
東北大学医学部薬学科
-
渋谷 皓
東北大学医学部薬学科
-
渋谷 皓
東北大学薬学部
-
河野 哲也
東北大学医学部薬学科
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