複素環式化合物の合成研究 : 第255報 Stepharotine関連化合物の合成
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概要
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Mannich reaction of 1-(3-hydroxy-4,5-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (VII) hydrochloride with formalin afforded compound (Ia), which was cyclized in the ortho position of the hydroxyl group. On the other hand, Mannich reaction of O-benzyl derivative (VI) in 98% acetic acid and 37% formalin afforded both compounds (VIIIa and VIIIb), which were debenzylated with ethanolic hydrochloric acid to give stepharotine (I) and protoberberine (Ia), respectively. This fact reveals that the cyclization of VI was taken place in both positions of the ortho and para orientation against benzyloxy group.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-09-25
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