1-置換-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline誘導体の選択的脱メチル化ならびに(±)-Salsolineの改良全合成 : 複素環式化合物の合成研究 第165報

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概要

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• Boiling of 1-substituted 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline derivatives (X and XII) in constant-boiling point hydrochloric acid at ordinary pressure, in nitrogen stream, for 50 hours resulted chiefly in selective demethylation of the methoxyl at 7-position to form the compounds XI and XIII, respectively. On the other hand, treatment of X and XII with metallic sodium or with metallic lithium and liquid ammonia resulted in selective demethylation of the methoxyl in 6-position, with concurrent reduction of the C=N bond to form dl-salsoline (XVI) and the compound (XVIII).

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1967-02-25

著者

• 亀谷 哲治

  東北大学医学部薬学科

• 高野 誠一

  東北大学医学部薬学科

• 佐々木 藤紀

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University School of Medicine

• 佐々木 藤紀

  東北大学医学部薬学科

• 佐々木 藤紀

  Pharmaceutical Institute Tohoku University School Of Medicine

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