6-BromoveratraldehydeおよびそのAcetalの液体アンモニア中Sodium Amide処理による反応成績体について : 複素環式化合物の合成研究第283報

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概要

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• By the use of the method for synthesizing alkoxylated benzyl cyanide by the benzyne reaction of alkoxylated halogenobenzenes and acetonitrile, the objective 4,5-dimethyoxy-2-formylbenzyl cyanide was synthesized by the benzyne reaction of 6-bromoveratraldehyde (IV) or 6-bromoveratraldehyde acetal (V) and acetonitrile under the same conditions. It is interesting that, in this reaction, a naphthalene derivative was obtained from IV and a structurally unknown basic substance (X or Xa) from V with the objective compound.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1969-02-25

著者

• 小笠原 国郎

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

• 亀谷 哲治

  東北大学医学部薬学科

• 八巻 一弥

  東北大学医学部薬学科

• 小笠原 国郎

  東北大学医学部薬学科

• 八巻 一弥

  Mitsumaru Pharmaceutical Partnership Ltd.

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