1-(2-Amino-3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolineのModified Pschorr反応による異常成績体について : 複素環式化合物の合成研究 第370報
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概要
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In order to synthesize the androcymbine type compound (VII) through modified Pschorr reaction, 1-(2-amino-3-benzyloxy-4-methoxyphenethyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (III) as the starting material was synthesized via the route shown in Chart 2. The modified Pschorr reaction of III gave the abnormal products, namely, benzaldehyde, isovanillin (XVII), 6,7-dimethoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetra-hydroisoquinoline (XVI), deaminated product (XVIII), and an unknown compound as its hydrochloride of mp 156-157°, and the objective compounds were not obtained. The structures of these compounds (XVI and XVIII) were confirmed from their spectral data and identified by comparison with authentic samples.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1970-11-25
著者
-
福本 圭一郎
東北大・薬
-
亀谷 哲治
東北大学医学部薬学科
-
福本 圭一郎
東北大学医学部薬学科
-
小泉 益男
東北大学医学部薬学科
-
小泉 益男
Pharmaceutical Institute Tohoku University
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