Studies on the Syntheses of Heterocyclic Compounds. CDLXXXII. Total Photolytic Synthesis of (±)-Epicrinine

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概要

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• Photolytic intramolecular cyclization of N-(4-hydroxyphenethyl)-2-bromo-4,5-methylenedioxybenzylamine (Va) gave (±)-oxocrinine (VI). Meerwein-Ponndorf reaction of VI resulted in the exclusive formation of (±)-epicrinine (I), similar to the reduction of VI, employing lithium aluminum hydride. The same reaction of N-(2-hydroxy-3-methoxyphenethyl)-2-bromo-4,5-methylenedioxybenzylamine (Vb) was also examined.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1972-07-25

著者

• 河野 哲也

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

• 福本 圭一郎

  東北大・薬

• 亀谷 哲治

  Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Osaka

• 福本 圭一郎

  Pharmaceutical Institute Tohoku University School Of Medicine

• 渋谷 皓

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University School of Medicine

• 渋谷 皓

  東北大学薬学部

• CHARUBALA RAMAMURTY

  Pharmaceutical Institute, Tohoku University

• Charubala Ramamurty

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

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