N-Furoyltryptophanの閉環方向について(複素環式化合物の合成研究 第586報)
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概要
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Treatment of N-furoyltryptophan with polyphosphate ester in chloroform afforded 2-furoylamino-4-methy1cyc1opent[b]indol-3-one (VIII), but not 3,4-dihydro-β-carboline derivatives (VII). The structure of VIII was confirmed from infrared, nuclear magnetic resonance and mass spectral data. Catalytic hydrogenation of VIII in acetic acid in the presence of platinum oxide as a catalyst gave a diastereoisomeric mixture of the tetrahydrofuran derivatives, whose spectral data supported the structure (IX), and the ring closure by way of route c was found to have occurred.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1974-12-25
著者
-
鈴木 敏夫
東北大学薬学部
-
福本 圭一郎
東北大学薬学部
-
亀谷 哲治
東北大学薬学部
-
福本 圭一郎
東北大・薬
-
鈴木 敏夫
東北大・薬
-
高橋 喜美男
Pharmaceutical Institute, Tohoku University
-
高橋 喜美男
東北大学薬学部
-
高橋 喜美男
Pharmaceutical Institute Tohoku University
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