Studies on the Syntheses of Heterocyclic Compounds. DCXXVII. The Formation of 2,3,9,10-Tetramethoxybenz [c] acridine by Treatment of 6,7-Dimethoxy-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenethyl)-2-methylisoquinoline with Triethyl Phosphite
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概要
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Reductive cyclization of 1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenethyl)-2-methylisoquinoline (11) with triethyl phosphite afforded 2,3,9,10-tetramethoxybenz [c] acridine (12), the structure of which was identical with the sample, which was synthesized in a different route, in spectral comparisons.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1975-09-25
著者
-
亀谷 哲治
東北大学薬学部
-
亀谷 哲治
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Osaka
-
水島 正勝
Nippon Chemiphar Company Ltd.
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