Double Ullmann反応によるHomomelanthioidine合成 : 複素環式化合物の合成研究第284報
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概要
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Double Ullmann reaction of 1-[3-(4-benzyloxy-3-bromophenyl) propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methylisoquinoline (II) afforede two diastereoisomeric O, O-dibenzyloxyhomomelanthioidines (Va and Vb) by forming twenty two-membered ring system, the structures of which were confirmed by IR, NMR, and Mass spectra. Removal of Benzyl group by treating Va and Vb with hydrochloric acid gave the corresponding diastereoisomeric homomelanthioidines (VIa and VIb), respectively. The synthesis of II was also described.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1969-02-25
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