7,8-Disubstituted 1-Benzylisoquinoline関連化合物の合成研究その2dl-Cularimineおよびdl-Cularineの合成について
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概要
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Bischler-Napieralski reaction of phenolic amide (V), which was obtained by condensation of 3-benzyloxy-4-methoxyphenethylamine and methyl 2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl-acetate followed by bromination, afforded the isoquinoline derivative (VI), which was further reduced with sodium borohydride to the 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compound (III). Intramolecular Ullmann reaction of III in the presence of potassium carbonate and cupric oxide in pyridine gave the expected compound (VII) which, on debromination with lithium aluminum hydride, gave dl-cularimine. Similarly, dl-cularine was synthesized from III by subsequent N-methylation, Ullmann reaction, and debromination.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1972-08-25
著者
-
青柳 栄
Tokyo College Of Pharmacy
-
飯田 英夫
東京薬科大学
-
菊地 豊彦
東京薬科大学
-
飯田 英夫
東京薬大
-
許 弘卿
東京薬科大学
-
青柳 栄
東京薬科大学
-
許 弘卿
Tokyo College of Pharmacy
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