PRULIFLOXACIN (NM441)および活性本体(NM394)の変異原性試験
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概要
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Prulifloxacinについて細菌を用いる復帰突然変異試験,哺乳類培養細胞を用いる染色体異常試験およびマウスを用いる小核試験により,活性本体NM394について哺乳類培養細胞を用いる染色体異常試験により変異原性の有無を検討した。1. 細菌を用いる復帰突然変異試験の結果,prulifloxacinは代謝活性化の有無にかかわらず0.0078〜0.25 μg/plateの濃度範囲で,用いた全試験菌株に対し復帰変異コロニー数を増加させなかった。2. CHL/IU細胞を用いる染色体異常試験の結果,prulifloxacinはS9 mix非存在下で染色体異常を有する細胞を増加させた。活性本体NM394も,直接法において染色体異常細胞を増加させた。3. ヒト末梢血リンパ球を用いる染色体異常試験の結果,prulifloxacinは処理時間の長短,代謝活性化の有無にかかわらず5〜320μg/mlの濃度範囲で,染色体異常細胞を増加させなかった。4. マウスを用いる小核試験の結果,prulifloxacinは625〜5000 mg/kgの投与量で,小核を有する多染性赤血球を増加させなかった。
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1996-06-05
著者
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
鷲見 信好
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
神藤 康弘
明治製菓株式会社薬品総合研究所安全性研究所
-
安藤 誠人
明治製菓株式会社薬品総合研究所安全性研究所
-
安藤 誠人
明治製菓株式会社 安全性研究所
-
渡辺 正孝
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
田村 博信
日本新薬株式会社
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社 研究開発本部 創薬研究所 安全性研究部
-
田村 博信
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
鷲見 信好
Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.
-
山下 康弘
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
小島 基義
株式会社環境バイリス研究所
-
神藤 康弘
明治製菓株式会社
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