MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のイヌにおける4週間反復静脈内投与毒性試験ならびに4週間回復試験
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概要
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Montirelinの0, 0.0002, 0.002, 0.02, 0.2, 2および20 mg/kgをBeagle犬に4週間反復静脈内投与し, さらに0および20 mg/kg投与群については4週間回復試験を実施して, 以下の成績を得た。1. 一般臨床検査では, 鼻汁が全ての被験物質投与群で認められた。流涎, 嘔吐および自発運動の低下が0.2 mg/kg以上の投与群で, 舌なめずりが2 mg/kg以上の投与群で,また振戦,興奮および不穏が20 mg/kg投与群で, いずれも投与後一過性に観察された。心電図検査では, 心拍数の増加が0.2 mg/kg以上の投与群で認められた。死亡は全ての投与群でみられず, 体重, 摂餌量および摂水量の推移ならびに眼科的検査においても特に記すべき変化は認められなかった。2. 尿検査および血液学的検査では, 特に記すべき変化は認められなかった。3. 血液化学的検査では, T_3の上昇が2 mg/kg以上の投与群の雄で, T_4の上昇が0.2 mg/kg以上の投与群の雄で, ともに投与1日目の投与30分後ないしは1時間後に認められた。4. 病理学的検査では, 特に記すべき変化は認められなかった。5. 回復期間終了時には, 全ての検査において特に記すべき変化は認められず, 上述した変化はいずれも休薬により良好な回復性が確認された。以上の結果, 0.02 mg/kg以下の投与群では鼻汁が認められたに過ぎないことから, 本試験における無毒性量は, 0.02 mg/kgであると推察された。(試験期間 : 1987年7月3日〜1988年7月20日)
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1995-12-25
著者
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岩倉 啓子
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
石橋 成太良
日本新薬株式会社 創薬研究本部
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岩倉 啓子
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
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岩倉 啓子
日本新薬株式会社 研究開発本部 創薬研究所 安全性研究部
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石橋 成太良
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
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鷲見 信好**
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
HARLING Robert
Huntingdon Research Centre Ltd.
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GOPINATH Chirukandath
Huntingdon Research Centre Ltd.
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MATTHIESEN Theodor
Grunenthal GMBH
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