MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のマウス, ラットおよびイヌにおける単回投与毒性試験
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概要
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Montirelinをマウス, ラットでは静脈内および筋肉内投与, イヌでは静脈内投与した後, 14日間の観察を行い, 単回投与毒性を検討した。1. LD_<50>値は, マウス静脈内投与で雌雄とも500mg/kg以上, ラット静脈内投与で雌雄とも200 mg/kg以上, マウス, ラットの筋肉内投与で雌雄とも20 mg/kg以上と推定された。また, イヌ静脈内投与で最小致死量は雌雄とも200 mg/kg以上であると推定された。2. 一般症状として, マウス静脈内投与では投与中〜投与後30分に振戦, 自発運動の減少が125 mg/kg以上の投与群で認められ, マウス筋肉内投与では投与後5分〜投与後2時間に振戦が5 mg/kg以上の投与群で認められた。ラット静脈内投与では投与中〜投与直後に振戦が50 mg/kg以上の投与群で,自発運動の減少, 失調性歩行が200 mg/kg投与群で認められ, ラット筋肉内投与では投与後5分〜投与後30分に振戦が5 mg/kg以上の投与群で, 流涎が20 mg/kg投与群で認められた。また, イヌ静脈内投与では投与中〜投与後6時間に興奮, かみつき, 発声, 散瞳, 流涎, 排尿, 排便, 舌なめずり, 嘔吐, 心拍数増加, パンティング, 体温上昇, 振戦および結膜充血が12.5mg/kg以上の投与群で認められた。3. 体重, 摂餌・摂水量の推移および病理学的検査では, 被験物質投与に起因したと思われる変化は認められなかった。(試験期間 : マウスi.v. ; 1985年9月17日〜1985年12月10日, マウスi.m. ; 1987年3月2日〜1987年8月31日, ラットi.v. ; 1985年9月17日〜1985年11月30日, ラットi.m. ; 1987年3月2日〜1987年8月31日, イヌi.v. ; 1985年12月10日〜1986年4月30日)
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1995-12-25
著者
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
鷲見 信好
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
安平 公夫
株式会社環境バイリス研究所
-
菊森 幹人
株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)
-
安平 公夫
株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)
-
西田 伊久男
株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)
-
西村 孝義
株式会社 環境バイリス研究所(旧社名 環境保健生物研究センター)
-
中井 伸子
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
西口 保幸
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
長沢 久充
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社 研究開発本部 創薬研究所 安全性研究部
-
西田 伊久男
株式会社 環境バイリス研究所(旧社名 環境保健生物研究センター)
-
鷲見 信好
Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.
-
長沢 久充
日本新薬株式会社研究所
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