MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のイヌにおける26週間反復静脈内投与毒性試験ならびに9週間回復試験
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概要
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Montirelinの0, 0.02, 0.2, 2および20 mg/kgをBeagle犬に26週間反復静脈内投与し, さらに9週間回復試験を実施して, 以下の成績を得た。1. 一般臨床検査では, 振戦, 流涎および嘔吐が0.2 mg/kg以上の投与群で, 鼻汁が全ての被験物質投与群で, いずれも投与後一過性に観察された。体重の増加抑制が2 mg/kg以上の投与群で認められた。死亡は全ての投与群でみられず, 摂餌量および摂水量の推移, 体温測定, 眼科的検査ならびに心電図検査においても特に記すべき変化は認められなかった。2. 尿検査および血液学的検査では, 特に記すべき変化は認められなかった。3. 血液化学的検査では, T_3の上昇が2 mg/kg以上の投与群の雌で投与1日目の投与30分後および1時間後に認められた。4. 病理学的検査では, 特に記すべき変化は認められなかった。5. 回復期間終了時には, 全ての検査において特に記すべき変化は認められず, 上述した変化はいずれも休薬により良好な回復性が確認された。以上の結果, 0.02 mg/kg投与群では投与後一過性の鼻汁が認められたに過ぎないことから, 本試験における無毒性量は, 0.02 mg/kgであると推察された。(試験期間 : 1991年1月21日〜1992年3月30日)
- 日本トキシコロジー学会の論文
- 1995-12-25
著者
-
西森 司雄
株式会社 環境バイリス研究所
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
鷲見 信好
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
菊森 幹人
株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)
-
谷口 雄三
株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)
-
石橋 成太良
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
西澤 嘉人
株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社 研究開発本部 創薬研究所 安全性研究部
-
西森 司雄
環境バイリス研
-
鷲見 信好
Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.
-
石橋 成太良
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
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