石橋 成太良 | 日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部

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概要

• 石橋 成大良の詳細を見る
• 同名の論文著者
• 日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部の論文著者

関連著者

• 石橋 成太良

  日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部

• 岩倉 啓子

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 岩倉 啓子

  日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部

• 岩倉 啓子

  日本新薬株式会社 研究開発本部 創薬研究所 安全性研究部

• 鷲見 信好

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 石橋 成太良

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 鷲見 信好

  Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.

• 吉田 勝

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 俵谷 武治

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 吉田 勝

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 俵谷 武治

  Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.

• 安達 孝浩

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 中沢 素邦

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 中澤 素邦

  Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.

• 内本 啓史

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 菊森 幹人

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 谷口 雄三

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 北山 英太

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 北山 英太

  Mms研究会、リスク評価共同研究グループ

• 内本 啓史

  Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.

• 西森 司雄

  株式会社 環境バイリス研究所

• 河南 明孝

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 神藤 康弘

  明治製菓株式会社薬品総合研究所安全性研究所

• 西森 司雄

  環境バイリス研

• 岡 高明

  日本新薬株式会社 劇薬研究本部

• 神藤 康弘

  明治製菓株式会社

• 河南 明孝

  Toxicology Laboratories Research & Development Division Nippon Shinyaku Co. Ltd.

• 岡 高明

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 石橋 成大良

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 古川 茂典

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 西田 伊久男

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 西口 保幸

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 西田 伊久男

  株式会社 環境バイリス研究所(旧社名 環境保健生物研究センター)

• 佐竹 茂

  (株)新日本科学

• 千早 豊

  株式会社新日本科学

• 吉川 健一

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 安平 公夫

  株式会社環境バイリス研究所

• 田村 博信

  日本新薬株式会社

• 安平 公夫

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 池田 浩明

  株式会社 新日本科学

• 神山 八郎

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 西澤 嘉人

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 小島 基義

  株式会社 環境バイリス研究所 (旧社名 環境保健生物研究センター)

• 岡崎 啓幸

  株式会社 新日本科学

• 馬場 澄明

  株式会社 新日本科学

• 千早 豊

  株式会社 新日本科学

• 佐竹 茂

  株式会社 新日本科学

• 永田 良一

  株式会社 新日本科学

• 浜洲 泰久

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 河口 和寛

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 若林 克己

  群馬大学 生体調節研究所 生理活性物質センター

• 梶原 力

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 垂井 睦

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 藤本 正次

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 田村 博信

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 松山 伸二

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 掛見 和郎

  日本新薬株式会社創薬研究本部

• 大野 弘美

  日本新薬株式会社 食品開発研究所

• 阿武 尚彦

  日本新薬株式会社食品開発研究所

• 富 裕孝

  日本新薬株式会社食品開発研究所

• 岸田 孝一

  日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部

• 富 裕孝

  日本新薬株式会社

• 岸田 孝一

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• 鷲見 信好**

  日本新薬株式会社 創薬研究本部

• HARLING Robert

  Huntingdon Research Centre Ltd.

• GOPINATH Chirukandath

  Huntingdon Research Centre Ltd.

• MATTHIESEN Theodor

  Grunenthal GMBH

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著作論文

• PRULIFLOXACIN (NM441)のイヌを用いた経口投与による13週間反復投与毒性試験および5週間回復試験
• 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) の活性代謝物 (RCC-36, NS-21のモノ脱エチル体) のラットにおける単回ならびに13週間反復経口投与毒性試験
• MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のイヌにおける26週間反復静脈内投与毒性試験ならびに9週間回復試験
• MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のラットにおける26週間反復静脈内投与毒性試験ならびに9週間回復試験
• MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のラットにおける5週間反復静脈内投与毒性試験ならびに4週間回復試験
• 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のラットにおける26週間反復経口投与毒性試験ならびに9週間回復試験
• 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のラットにおける甲状腺機能充進の機序
• 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) の13週間混餌投与下のマウスおよびラットにおけるトキシコキネティクス
• 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のイヌにおける12力月間反復経口投与毒性試験ならびに2力月間回復試験
• 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のイヌにおける13週間反復経口投与毒性試験ならびに 5週間回復試験
• 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のラットにおける13週間反復経口投与毒性試験ならびに5週間回復試験
• LACTITOL(NS-4)のラットにおける13週間反復経口投与毒性試験ならびに5週間回復試験
• PRULIFLOXACIN (NM441)のラットにおける腎病変
• フリータイプ及びCaタイプのガルシニアエキスの雄ラットを用いた26週間反復混餌投与毒性試験
• PRULIFLOXACIN (NM441)のラットを用いた経口投与による13週間反復投与毒性試験および5週間回復試験
• MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のイヌにおける4週間反復静脈内投与毒性試験ならびに4週間回復試験

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