フリータイプ及びCaタイプのガルシニアエキスの雄ラットを用いた26週間反復混餌投与毒性試験
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Garcinia extract, which is extracted from the rind of the Indian fruit, Garcinia cambogia, is available as an herbal supplement and is used to reduce weight. In the present study, free-type or Ca-type Garcinia extract was fed to F344/DuCrj male rats at a dose of 0.2%, 1.0% or 5.0% as a dietary admixture for 13 or 26 weeks, in order to study their toxicity. 1. No mortality during the administration period was observed in all groups including control. Soft stool was sporadically observed in all groups. 2. Body weight gain was suppressed only in the 5.0% of Ca-type extract given group on 1-, 4- and 10-week, and lowered body weight was observed on 4-between 8-week and on 10-between 12-week. 3. There were no toxicological changes in food consumption, in intake of Garcinia extract, in hematology, in blood chemistry and in organ weights. 4. As a result of toxicokinetics, (-)-hydroxycitric acid concentrations in plasma were almost or less than detection (20μg/mL) limit in each group. 5. The pathological examination revealed no marked changes in the gross findings in free-type extract given group on 13- or on 26-week. In 5.0% of Ca-type given group on 26-week, there was one case showing small size of testes, seminal vesicle, prostate and soft testes. 6. As a result of the histological examination, there were no toxicological changes in free-type extract given group on 13- or 26-week. In 5.0% of Ca-type given group on 13-week, there were seven cases showing very slight or slight atrophy of seminiferous tubules, on 26-week, one case had interstitial edema in testes, decreased sperm counts in epididymides, atrophy of seminiferous tubules, seminal vesicle, prostate, 4 cases showed very slight or slight atrophy of seminiferous tubules. These results indicate that the no adverse effect level of free-type Garcinia extract was 5.0% and that of Ca-type Garcinia extract was 1.0%, under the conditions of this study.
- 日本食品化学学会の論文
- 2003-08-29
著者
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社創薬研究本部
-
石橋 成太良
日本新薬株式会社 創薬研究本部
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
-
岩倉 啓子
日本新薬株式会社 研究開発本部 創薬研究所 安全性研究部
-
大野 弘美
日本新薬株式会社 食品開発研究所
-
阿武 尚彦
日本新薬株式会社食品開発研究所
-
富 裕孝
日本新薬株式会社食品開発研究所
-
岸田 孝一
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
-
石橋 成太良
日本新薬株式会社開発研究所安全性研究部
-
富 裕孝
日本新薬株式会社
-
岸田 孝一
日本新薬株式会社 創薬研究本部
関連論文
- Testicular Yolk Sac Carcinoma in an Aged Sprague-Dawley Rat
- BILATERAL GRANULOSA/THECA CELL TUMOR IN AN AGED RAT
- PRULIFLOXACIN (NM441)のイヌを用いた経口投与による13週間反復投与毒性試験および5週間回復試験
- PRULIFLOXACIN (NM441)のイヌを用いた経口投与による4週間反復投与毒性試験および4週間回復試験
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) の活性代謝物 (RCC-36, NS-21のモノ脱エチル体) のラットにおける単回ならびに13週間反復経口投与毒性試験
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のイヌにおける26週間反復静脈内投与毒性試験ならびに9週間回復試験
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のラットにおける26週間反復静脈内投与毒性試験ならびに9週間回復試験
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のラットにおける5週間反復静脈内投与毒性試験ならびに4週間回復試験
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のマウス, ラットおよびイヌにおける単回投与毒性試験
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のラットにおける26週間反復経口投与毒性試験ならびに9週間回復試験
- タマネギ成分のニュートラスーティカルな作用
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のラットにおける甲状腺機能充進の機序
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) の13週間混餌投与下のマウスおよびラットにおけるトキシコキネティクス
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のイヌにおける12力月間反復経口投与毒性試験ならびに2力月間回復試験
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のイヌにおける13週間反復経口投与毒性試験ならびに 5週間回復試験
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のラットにおける13週間反復経口投与毒性試験ならびに5週間回復試験
- LACTITOL(NS-4)のラットにおける13週間反復経口投与毒性試験ならびに5週間回復試験
- PRULIFLOXACIN (NM441)のラットを用いた経口投与による4週間反復投与毒性試験および4週間回復試験
- 赤シソエキスの花粉症の症状に及ぼす影響
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) の活性代謝物(RCC-36, NS-21のモノ脱エチル体)の変異原性試験
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl2-cyclohexyl -2-hydroxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) の活性代謝物, 光学異性体, 加水分解物, 副生成物のマウスにおける腹腔内投与による単回投与毒性試験
- 新規頻尿・尿失禁治療剤 (±)-4-diethylamino-1,1-dimethylbut-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydtoxy-2-phenylacetate monohydrochloride monohydrate (NS-21) のマウス, ラットおよびイヌにおける単回投与毒性試験
- PRULIFLOXACIN (NM441)のラットにおける腎病変
- PRULIFLOXACIN (NM441)および活性本体(NM394)の変異原性試験
- ガルシニアエキスの in vitro 染色体異常試験および in vivo 小核試験
- 亜鉛補充によるガルシニアエキスのラット精巣障害の改善
- アカメガシワエキスが便秘傾向にある成人女性の排便に及ぼす影響
- 桑(Morus alba L.)葉エキスのマルターゼ, スクラーゼおよびα-アミラーゼ阻害作用について
- 植物由来の抗アレルギー活性食品素材の開発
- 液体ガルシニアエキス及び水溶性ガルシニアパウダーの体重変化に及ぼす影響 -体脂肪蓄積予防素材としての可能性-
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)の変異原性試験
- LACTITOL(NS-4)の変異原性試験
- PRULIFLOXACIN (NM441)の活性本体(NM394)のラットを用いた静脈内投与による4週間反復投与毒性試験および4週間回復試験
- PRULIFLOXACIN (NM441)のマウス,ラットおよびイヌ,ならびに活性本体(NM394)のラットにおける単回投与毒性試験
- フリータイプ及びCaタイプのガルシニアエキスの雄ラットを用いた26週間反復混餌投与毒性試験
- PRULIFLOXACIN (NM441)のラットを用いた経口投与による13週間反復投与毒性試験および5週間回復試験
- LACTITOL(NS-4)の生殖・発生毒性試験(第4報) : ラット経口投与による周産期および授乳期投与試験
- LACTITOL(NS-4)の生殖・発生毒性試験(第2報) : ラット経口投与による胎児器官形成期投与試験
- LACTITOL(NS-4)の生殖・発生毒性試験(第1報) : ラット経口投与による妊娠前および妊娠初期投与試験
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)注射剤のウサギにおける血管刺激性試験
- グルテンの加熱ゲル化性について
- アシル化グルテンの乳化安定性について
- 魚肉のゲル形成時におけるグルテンの役割について
- グルテンによる水産ねり製品の"足"補強効果について
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)のイヌにおける4週間反復静脈内投与毒性試験ならびに4週間回復試験
- MONTIRELIN HYDRATE (NS-3)の代謝産物, 分解物, 夾雑物のマウスにおける単回投与毒性試験
- ウシ胸腺粉末およびその抽出物を摂取した高血圧自然発症ラットの血圧
- 49.運動時のエネルギー代謝に及ぼすカフェインとヒドロキシクエン酸の影響
- 植物体からの環状含硫アミノ酸高含有エキスの製造
- ガルシニアエキスの機能性 (特集 健康素材の機能研究)
- 肉製品熟成へのスターター・カルチャーの利用