The C-Alkylaminomethylation of Pyridazinol N-Oxides. IV. The Mannich Reaction of 3-and 5-Pyridazinol 1-Oxides using Primary Amines

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概要

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• The Mannich reaction of 3-pyridazinol 1-oxide using benzylamine, gave 6-benzyl-aminomethyl-3-pyridazinol 1-oxide as a major, together with the 6,6'-(N-benzyl-1,1'-dimethylamino) bis (3-pyridazinol 1-oxide) as a minor. The Mannich reaction of 5-pyridazinol 1-oxide using benzylamine, ethylamine or methylamine, also gave the corresponding 6-alkylaminomethyl-5-pyridazinol 1-oxides, but, in each case, the 6,6'-bis compound could not be isolated. The predominance of the enol forms in the structures of 3-pyridazinol 1-oxide and 5-pyridazinol 1-oxide was discussed by comparing the IR spectra of their deuterated compounds with that of 3-pyridinol 1-oxide.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1968-05-25

著者

• 中村 晃忠

  国立衛試・療品

• 大草 源三

  Showa College of Pharmaceutical Sciences

• 熊谷 道子

  Showa College of Pharmaceutical Sciences

• 神谷 庄造

  National Institute Of Hygienic Sciences

• 越沼 きみえ

  National Institute of Hygienic Sciences

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