Ring-Substituted α-Amino Acids. I. The Michael-type Addition of Maleic Hydrazide and Related Compounds leading to the α-Amino Acids.
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概要
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The Michael-type addition of maleic and phthalic hydrazide derivatives with an α, β-unsaturated carbonyl compound such as methyl vinyl ketone or acrolein was examined. All of the products were comfirmed to be the N-addition products by comparing their infrared spectra with those of the corresponding O-and N-deuterated compounds. By the Bucherer synthesis these addition products were converted to the corresponding hydantoins from which new, heterocyclic ring-substituted α-amino acids were obtained by hydrolyzing with barium hydroxide. Some of the hydantoins were independently synthesized from 2-amino-2-methyl-4-hydroxybutyric acid via 4-(2-iodoethyl)-4-methylimidazolidine-2,5-dione.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1967-07-25
著者
-
中村 晃忠
国立衛試・療品
-
中村 晃忠
National Institute Of Hygienic Sciences
-
神谷 庄造
National Institute Of Hygienic Sciences
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