Studies on Fused Hydrazines. IV. Some Rearrangement Reactions of 4-Methyl-2,3,5,10-tetrahydro-1H-pyrazolo [1,2-b] phthalazinium Iodide and Related Compounds to N-Aminoalkylisoindole or N-Aminoalkyl-pyrrole
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概要
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When heated with potassium t-butoxide (t-BuOK), 4-methyl-2,3,5,10-tetrahydro-1H-pyrazolo [1,2-b] phthalazinium iodide (I) gave 2-(3-methylaminopropyl) isoindole (IV), while 5-methyl-1,4,6,11-tetrahydropyridazino [1,2-b] phthalazinium iodide (VII) gave 1-(2-methylaminomethylbenzyl) pyrrole (X) on heating with t-BuOK and also with sodium methoxide (CH_3ONa). Analogously, 13-methyl-5-oxo-5,7,12,14-tetrahydrophthalazino-[2,3-b] phthalazinium iodide (XII) reacted with CH_3ONa to give 13-methyl-5,7,12,13a-tetrahydro-13H-isoindolo [2,3-b] [2,4] benzodiazepin-5-one (XIII) and-7-one (XIV). These reactions were interpreted to proceed by the initial abstraction of α-benzyl or α-allyl proton.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1974-09-25
著者
-
中村 晃忠
国立衛試・療品
-
中村 晃忠
National Institute Of Hygienic Sciences
-
神谷 庄造
National Institute Of Hygienic Sciences
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