Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxides. (4).

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概要

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• 4-Chlor-und 4-Bromchinolin-1-oxid ergaben bei der Nitrierung mit Benzoylchlorid und Silbernitrat in einer Chloroform-Losung das entsprechende 3-Halogenderivat des 4-Hydroxy-1-benzoyloxychinolinbetains(IV bzw. V). 2-Athoxychinolin-1-oxid ergab bei der Einwirkung von Benzoylnitrat 1-Benzoyloxycarbostyril (VI). Die Entstehung von (IV), (V) und (VI) bestatigt den von den Verfassern kurzlich vorgeschlagenen Reaktionsmechanismus fur die Nitrierung von Chinolin-1-oxid mittels Acylnitrates.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1960-04-25

著者

• 金子 主税

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kanazawa University

• 落合 英二

  ITSUU Laboratory

• 金子 主税

  und Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio

• 落合 英二

  Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo

• 落合 英二

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt

• 金子 主税

  Pharmaceutical Institute Tohoku University

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