Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVII. Synthetische Versuche des Dehydronoraporphins.
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概要
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1-(o-Brombenzyl)-isochinolin wurde neu hergestellt. Das letztere wurde durch Erhitzen mit konz. Ammoniak auf 180〜190° unter Zusatz von Kupferbromur in 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin ubergefuhrt. Nebenbei entstanden 1-Benzylisochinolin und Dibenzoindolizin. 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin wurde uber sein 1,2,3,4-Tetrahydrid nach der Pschorr'schen Synthese in das Noraporphin ubergefuhrt. Die Versuche, die durch die Pschorr'sche Synthese von 1-(o-Aminobenzyl)-isochinolin oder durch die Dehydrierung von Noraporphins das Dehydronoraporphin herzustellen, waren erfolglos.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1957-08-20
著者
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落合 英二
ITSUU Laboratory
-
落合 英二
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt
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落合 英二
Parmazeut. Institut, Mediz. Fakultat, Universitat Tokyo
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国吉 家治
Parmazeut. Institut, Mediz. Fakultat, Universitat Tokyo
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国吉 家治
Pharmazeut. Institut, Mediz. Fakultat, Universitat Tokyo
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国吉 家治
Pharmazeut. Institut Mediz. Fakultat Universitat Tokyo
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