Bemerkung zur Nitrierung des 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolins und seiner Derivate.
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Die Nitrierung von 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin (I) und seinem 2-Methyl-bzw. 2-Acetylderivate (II bzw. III) wurde unter milder Bedingung untersucht. (I) und (II) ergaben dabei ausser dem 7-Nitroderivat, dem Hauptprodukt, noch eine kleine Menge 6-Nitroderivat. Aus (III) konnte man ausser dem 7-Nitroderivat nur ein Mononitroderivat des 2-Acetyl-1-oxo-tetrahydroisochinolins rein isolieren.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1958-10-15
著者
-
落合 英二
Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio
-
落合 英二
ITSUU Laboratory
-
中込 孟也
Pharmaceutical Institute, Medical Faculty, University of Tokyo
-
落合 英二
Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo
-
落合 英二
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt
-
中込 孟也
Research And Development Center Pharmaceuticals Division Sumitomo Chemical Co. Ltd.
-
中込 孟也
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Tokyo
関連論文
- Entstehung von 3-Hydroxyderivaten bei der N-Oxydierung der Chinolinderivate mittels Wasserstoffperoxyds in Eisessig-Losung.
- X線造影剤(第2報) : α-Picolinよりヨード化合物の合成
- X線造影剤(第1報) : 2,6-Lutidinよりヨード化合物の合成
- 芳香環状異項環の分極(第114報)TosylchloridによるIsochinolin-N-oxydの転位について
- 芳香環状異項環の分極(第102報) : N-Methylmorphinanの一新合成法
- 芳香環状異項環の分極(第101報) : タール塩基よりBz-Tetrahydroisochinolinの-新合成法
- Uber die Shimoburobase-II und die Takaobase-I
- Uber die Konstitution des Alkylphenanthrens (Schmp. 79〜81°), eines Dehydrierungsprodukts des Songorins
- 芳香環状異項環の分極(第105報) : 4-置換-α-ビコリン誘導体
- Uber die Einwirkung von Essigsaureanhydrid auf 5,6,7,8-Tetrahydrochinaldin-1-oxyd.
- Nachtrag zur Synthese von Indolderivaten aus entsprechenden Hydrocarbostyril-Derivaten
- Ableitung von trans-1,2,3,4,6,7,12,12b-Octahydroindolo-[2,3-a]chinolizin aus Chinolin
- Eine neue Synthese von 3-Indolessigsaure-Derivaten
- Eine verbesserte Uberfuhrung der Cinchona-Alkaloide der Chinolin-Reihe in diejenigen der Indol-Reihe
- 芳香環状異項環の分極(第109報)ピリミジン系アミンオキシドについて
- 芳香環状異項環の分極(第108報)ピリミジン核へのニトリル基の一新導入法
- Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXXIII. Synthese von 2'-Cyanoderivaten der Alkaloide der Chinin-Reihe
- Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxides. (4).
- Polarisation der Heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXXXVII. Bemerkung zur Nitrierung des Pyridin-1-oxydes mittels Acylnitrates und uber 3,5-Dinitropyridin-1-oxyd.
- Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxydes. (3).
- Nitrierung des 6-Methyl-und 3-Bromchinolin-N-oxydes mit Benzoylnitrat.
- Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-N-oxydes. (2).
- Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXV. Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-N-oxydes.
- Aconite Aldaloids. XXIV. The Structure of Ignavine. (4).
- The Aconite Alkaloids. XXIII. The Structure of Ignavine. (3).
- Syntheses of Alkylphenanthrenes. I.
- Uber ein phenolisches Nebenprodukt bei der Darstellung von Lepidin-N-oxyd.
- Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXIX. Uber die Nitrierung des Chinaldin-N-oxydes mittels Benzoylnitrates.
- Uber ein phenolisches Nebenprodukt bei der Darstellung von Chinaldin-N-oxyd.
- Antibacterial Effect of Lichen Substances and Related Compounds. VI. Dibenzothiophene, Fluorene, and Carbazole Derivatives.
- Uber eine Reaktion der N-Oxyde der Chinolin-Reihe mit Bleitetraacetat
- Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxydes mittels Metallnitrates
- Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVIII. Uber das 4-Hydroxyaminochinolin-N-oxyd.
- Synthesis of Pyridazine Derivatives. XII. Reaction of Amino-3 (2H) pyridazinone Derivatives with Tosyl Chloride
- Synthesis of Pyridazine Derivatives. XI. Synthesis of N^1-4-Pyridazinylsulfanilamide Derivatives
- Synthesis of Pyridazine Derivatives. XIII. Synthesis of N^1-(2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl)-sulfanilamide Derivatives.
- Conversion of Acylamidopenicillins to Phosphoramidopenicillins, and Removal of Their Phosphoryl Side Chain
- Synthesis of Pyridazine Derivatives. XIV. On the Methylation of 4-Amino-3 (2H) pyridazinone Derivatives
- Synthesis of Pyridazine Derivatives. IX. Nitration of 3,4-Dimethylpyridazine N-Oxide Derivatives.
- Synthesis of Pyridazine Derivatives. VIII. N-Oxidation of 3,4-Dimethylpyridazine Derivatives.
- Bemerkung zur Nitrierung des 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolins und seiner Derivate.
- Uber die Umlagerung von 5-Nitroisochinolin-N-Oxyd mittels Tosylchlorids.
- Syhtheses of Alkylphenanthrenens. II.
- Ableitung von Dihydrocinchonamin aus Cinchonidin
- Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXXI. Ableitung der Alkaloide des Corynanthein-Typus aus Chinin.
- Ableitung von Dihydrocorynanthean und 3-Epidihydrocorynanthean aus Cinchonin.
- Ableitung des 10-Methoxydihydrocorynantheans aus Chinin.
- Uber die Konstitution des Alkylphenanthrens vom Schmp. 89〜90°, eines Dehydrierungsprodukts des Anhydroignavinols bzw. Hypognavinols
- Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXVII. Ableitung von Dihydrocinchonamin aus Cinchonin.
- Synthese von Dihydrocinchonamin aus Dihydrocinchonin
- Syntheses of Alkylphenanthrenes. IV. On Ultraviolet and Infrared Spectra of Alkylphenanthrenes.
- Syntheses of Alkylphenanthrenes. III.
- 規那塩基誘導体の合成研究(第24報) : 2'-Oxohexahydrochininのラクタム環開裂反応
- 規那塩基誘導体の合成研究(第23報) : Allo-2'-oxohexahydrochinin及びそのヒノリン核の開裂
- Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXII. : Ringaufspaltung des Chinolin-Kerns der Cinchona-Alkaloide.
- Uber 2-Athyleniminomethyl-4-nitrochinolin-N-oxyd
- 4-Hydroxylaminopyridin-N-oxyd aus 4-Nitropyridin-N-oxyd
- Synthesis of Matrine Derivatives. II. Studies on the Diazotization of Decarbonylmethylmatrinamine and the Ring-closure of Matrinic Acid Derivatives.
- Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXXXVI. Beitrag zur Nitrierung der Isochinolin-Derivate
- Polarisation der heterocyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXX. Eine neue Synthese von 1-Halogeno-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin.
- Synthese des Dibenzo [b, f] chinolizidins.
- Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVII. Synthetische Versuche des Dehydronoraporphins.
- Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVI. Bemerkung zur Nitrierung des 1-Benzylisochinolins.
- 芳香環状異項環の分極(第113報)N-MethylmorphinanのChinolin類似体の合成
- 芳香環状異項環の分極(第106報) : ピリジン核第4位へのスルフオン酸またはニトリル基の一新導入法