Synthese des Dibenzo [b, f] chinolizidins.
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概要
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Durch Kondensation von 2-Chlorchinolin und ο-(Methoxycarbonylphenyl)-acetonitril mittels Natriumamides wurde das 12-Oxodibenzo [b, f] chinolizin-7-carbonitril (VII) neben dem 2-Methoxychinolin erhalten. (VII) ist bestandig gegen saurige Hydrolyse und durch alkalische Hydrolyse wurde des 2-(ο-Carboxybenzoyl)-chinolin (VIII) erhalten. (VIII) wurde reduktiv in 6,6a, 7,12-Tetrahydro-5H-benzo [b, f] chinolin (I) ubergefuhrt.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1957-10-20
著者
-
落合 英二
ITSUU Laboratory
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落合 英二
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt
-
鈴木 幸子
Phamaz. Institut Medizin. Fakultat Universitat Tokyo
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落合 英二
Phamaz. Institut, medizin. Fakultat, Universitat Tokyo
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