Uber die Umlagerung von 5-Nitroisochinolin-N-Oxyd mittels Tosylchlorids.
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概要
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5-Nitroisochinolin-N-oxyd ergibt beim Behandeln mit Tosylchlorid nach Schotten-Baumann 4-Tosyloxy-5-nitroisochinolin und 5-Nitroisocarbostyril mit der Ausbeute von 50〜60% und 15〜40% bzw. der Theorie. 4-Tosyloxy-5-aminoisochinolin und 4-Hydroxy-5-nitroisochinolin wurden hergestellt.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1958-10-15
著者
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落合 英二
Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio
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落合 英二
ITSUU Laboratory
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中込 孟也
Pharmaceutical Institute, Medical Faculty, University of Tokyo
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落合 英二
Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo
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落合 英二
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt
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中込 孟也
Research And Development Center Pharmaceuticals Division Sumitomo Chemical Co. Ltd.
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中込 孟也
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Tokyo
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