芳香環状異項環の分極(第109報)ピリミジン系アミンオキシドについて

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概要

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• Einige Methyl-und Methoxyl-Derivate des Pyrimidin-N-oxydes wurden neu hergestellt. Sie sind im Vakuum destillierbar, bestandig gegen die Reduktion mit Schwefligersaure bei Zimmertemperatur und werden beim Behandeln mit Phosphortrichlorid in Chloroform-Losung in das entsprechende Pyrimidin reduziert. 6-Methyl-4-methoxypyrimidin-N-oxyd gibt bei der Einwirkung von Tosylchlorid und darauffolgender Behandlung mit verd. Pottasche-Losung 2-Oxy-6-methyl-4-methoxy-pyrimidin. 4-Methyl-bzw. 4-Methoxy-6-methylpyrimidin-N-oxyd geht beim Behandeln mit Benzoylchlorid bei Gegenwart von Alkalicyandi-Losung in das entsprechende 2-Cyanopyrimidin uber. 2,6-Dimethylpyrimidin-N-oxyd gibt bei analoger Reaktion 4-Cyano-2,6-dimethylpyrimidin.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1955-06-20

著者

• 落合 英二

  Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio

• 落合 英二

  ITSUU Laboratory

• 中山 宏

  Pharmaz. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo

• 落合 英二

  Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo

• 落合 英二

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt

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