Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVIII. Uber das 4-Hydroxyaminochinolin-N-oxyd.

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概要

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• 4-Hydroxyaminochinolin-N-oxyd wurde durch Einwirkung von Hydroxylamin auf 4-Chlorchinolin-N-oxyd neu hergestellt. Es war mit der bisher als 4,4'-Hydrazochinolin-N, N'-dioxyd angesehene Verbindung identisch. Die fruher als 4,4'-Hydrazochinolin-N, N'-dioxyd angesehene Verbindung muss man also als das 4-Hydroxyaminochinolin-N-oxyd berichtigen. 2-Chlor-4-aminochinolin wurde durch Einwirkung von Phosphoroxychlorid auf 4-Aminochinolin-N-oxyd oder auf 4-Hydroxyaminochinolin-N-oxyd hergestellt.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1957-08-20

著者

• 太田 明広

  東京薬科大学

• 落合 英二

  Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio

• 太田 明広

  Pharmaceutical Institute, Medical Faculty, University of Tokyo

• 落合 英二

  ITSUU Laboratory

• 落合 英二

  Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo

• 落合 英二

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt

• 野村 容朗

  Pharmazeut. Institut, Mediz. Fakultat, Universitat Tokyo

• 野村 容朗

  Pharmazeut. Institut Mediz. Fakultat Universitat Tokyo

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