太田 明広 | 東京薬科大学
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概要
関連著者
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太田 明広
東京薬科大学
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太田 明廣
東京薬科大学薬学部
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渡辺 徳弘
東京薬科大学薬学部
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太田 明広
東京薬大 薬
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渡辺 徳弘
Tokyo College of Pharmacy
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秋田 安男
Tokyo College of Pharmacy
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太田 明廣
Tokyo College Of Pharmacy
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正野 佐和子
Tokyo College of Pharmacy
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落合 英二
ITSUU Laboratory
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落合 英二
Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo
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落合 英二
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt
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太田 明広
Tokyo College of Pharmacy
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太田 明広
Organisch-synthetisches Laboratorium des Forschungsinstitute fur physikalische und chemische Forschu
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大和田 登志子
Tokyo College of Pharmacy
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原 昭二
東京薬科大学
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太田 明広
Institut fur physikalische und chemische Forschungen
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落合 英二
Organisch-synthetisches Laboratorium des Forschungsinstituts fur physikalische und chemische Forschu
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落合 英二
Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio
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渡辺 徳弘
東京薬科大学
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前田 英子
Tokyo College Of Pharmacy
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原 昭二
Tokyo College Of Pharmacy
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上野 ちか子
Tokyo College of Pharmacy
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角田 真理子
Tokyo College of Pharmacy
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太田 明広
Pharmaceutical Institute, Medical Faculty, University of Tokyo
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深作 昇
Toyama Medical And Pharmaceutical University Tokai Laboratories:daiichi Pure Chemicals Co. Ltd.
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深作 昇
Tokyo College of Pharmacy
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大熊 俊一
東京薬科大学
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滝沢 佳奈枝
Tokyo College of Pharmacy
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栗原 真知子
Tokyo College of Pharmacy
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三須 恵子
Tokyo College of Pharmacy
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野村 容朗
Pharmazeut. Institut, Mediz. Fakultat, Universitat Tokyo
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野村 容朗
Pharmazeut. Institut Mediz. Fakultat Universitat Tokyo
著作論文
- Cleavage of C-O Bonds of Iminoethers and Methyl Hydroxamates with Grignard Reagents and Butyllithium
- Synthesis of Deoxyneo-β-hydroxyaspergillic Acid
- Direct Fractionation Procedure for Hydrogen Peroxide-Acetic Acid Oxidation Products from Aromatic Amines by Reversed-Phase Liquid Chromatography
- ピリジン, ピラチン同族体およびN-オキシド誘導体の順相および逆相液体クロマトグラフィーにおける保持挙動
- Syntheses and Reactions of Chloro-2-isopropyl-5-isobutylpyrazines Syntheses of Deoxymutaaspergillic Acid and 2-Hydroxy-3-isobutyl-6-isopropylpyrazine 1-Oxide
- Deoxygenation of Heterocyclic N-Oxides by Chromium (II) Chloride
- Synthese der Neoaspergillussaure
- Synthese von Pulcherrimin und Pulcherriminsaure
- Uber eine Reaktion der N-Oxyde der Chinolin-Reihe mit Bleitetraacetat (II).
- Uber eine Reaktion der N-Oxyde der Chinolin-Reihe mit Bleitetraacetat
- Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxydes mittels Metallnitrates
- Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVIII. Uber das 4-Hydroxyaminochinolin-N-oxyd.