Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXXXVI. Beitrag zur Nitrierung der Isochinolin-Derivate

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概要

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• 1-Athoxyisochinolin ergab bei der Nitrierung mit Salpeter in konz. Schwefelsaure bei Zimmertemperatur das 5-Nitroderivat. 1-Aminoisochinolin sowie 5,6,7,8-Tetrahydroisocarbostyril ergab bei der analogen Nitrierung das 4-Nitroderivat. Isocarbostyril wurde bei der Bromierung unter einer milden Bedingung das 4-Bromderivat. 4-Nitroisochinolin und sein 1-Athoxyderivat wurden neu hergestellt.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1960-01-25

著者

• 落合 英二

  Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio

• 落合 英二

  ITSUU Laboratory

• 落合 英二

  Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo

• 落合 英二

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt

• 川添 豊

  Pharmazeutisches Institut Mediz. Fakuliat Universitat Tokyo

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