Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXIX. Uber die Nitrierung des Chinaldin-N-oxydes mittels Benzoylnitrates.

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る

• Chinaldin-N-oxyd gibt beim Behandeln mit Benzoylnitrat in Chloroform-Losung das 3-Nitrochinaldin-N-oxyd und das 2-Benzoyloxymethylchinolin mit einer Ausbeute von 20.6% bzw. 30.3%. Vermehrt man die Menge des Benzoylnitrates bei dieser Reaktion ist die Ausbeute beider Verbindungen geringer und ausserdem wird ein gelbbraunes Kristall vom Schmp. 249〜250° (Zers.) und von der Zusammensetzung C_<20>H_<10>O_6N_6 erhalten. Das letztere entsteht auch, wenn man das 3-Nitrochinaldin-N-oxyd mit Benzoylnitrat analogerweise behandelt. Fur die Konstitution des letzteren haben die Verfasser eine Glyoximsuperoxyd-Formel (E) vorgeschlagen.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1957-08-20

著者

• 落合 英二

  Pharmazeutische Fakultat, Universitat Tokio

• 谷田 博

  Pharmazeutisches Institute Medizinishe Fakultat Universitat Tokyo

• 落合 英二

  ITSUU Laboratory

• 落合 英二

  Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo

• 落合 英二

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt

関連論文

• Entstehung von 3-Hydroxyderivaten bei der N-Oxydierung der Chinolinderivate mittels Wasserstoffperoxyds in Eisessig-Losung.
• X線造影剤(第2報) : α-Picolinよりヨード化合物の合成
• X線造影剤(第1報) : 2,6-Lutidinよりヨード化合物の合成
• 芳香環状異項環の分極(第114報)TosylchloridによるIsochinolin-N-oxydの転位について
• 芳香環状異項環の分極(第102報) : N-Methylmorphinanの一新合成法
• 芳香環状異項環の分極(第101報) : タール塩基よりBz-Tetrahydroisochinolinの-新合成法
• Uber die Shimoburobase-II und die Takaobase-I
• Uber die Konstitution des Alkylphenanthrens (Schmp. 79〜81°), eines Dehydrierungsprodukts des Songorins
• 芳香環状異項環の分極(第105報) : 4-置換-α-ビコリン誘導体
• Uber die Einwirkung von Essigsaureanhydrid auf 5,6,7,8-Tetrahydrochinaldin-1-oxyd.
• Nachtrag zur Synthese von Indolderivaten aus entsprechenden Hydrocarbostyril-Derivaten
• Ableitung von trans-1,2,3,4,6,7,12,12b-Octahydroindolo-[2,3-a]chinolizin aus Chinolin
• Eine neue Synthese von 3-Indolessigsaure-Derivaten
• Eine verbesserte Uberfuhrung der Cinchona-Alkaloide der Chinolin-Reihe in diejenigen der Indol-Reihe
• 芳香環状異項環の分極(第109報)ピリミジン系アミンオキシドについて
• 芳香環状異項環の分極(第108報)ピリミジン核へのニトリル基の一新導入法
• Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXXIII. Synthese von 2'-Cyanoderivaten der Alkaloide der Chinin-Reihe
• Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxides. (4).
• Polarisation der Heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXXXVII. Bemerkung zur Nitrierung des Pyridin-1-oxydes mittels Acylnitrates und uber 3,5-Dinitropyridin-1-oxyd.
• Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxydes. (3).
• Nitrierung des 6-Methyl-und 3-Bromchinolin-N-oxydes mit Benzoylnitrat.
• Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-N-oxydes. (2).
• Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXV. Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-N-oxydes.
• Aconite Aldaloids. XXIV. The Structure of Ignavine. (4).
• The Aconite Alkaloids. XXIII. The Structure of Ignavine. (3).
• Syntheses of Alkylphenanthrenes. I.
• Uber ein phenolisches Nebenprodukt bei der Darstellung von Lepidin-N-oxyd.
• Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXIX. Uber die Nitrierung des Chinaldin-N-oxydes mittels Benzoylnitrates.
• Uber ein phenolisches Nebenprodukt bei der Darstellung von Chinaldin-N-oxyd.
• Uber eine Reaktion der N-Oxyde der Chinolin-Reihe mit Bleitetraacetat
• Uber eine neue Nitrierung des Chinolin-1-oxydes mittels Metallnitrates
• Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVIII. Uber das 4-Hydroxyaminochinolin-N-oxyd.
• Bemerkung zur Nitrierung des 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolins und seiner Derivate.
• Uber die Umlagerung von 5-Nitroisochinolin-N-Oxyd mittels Tosylchlorids.
• Syhtheses of Alkylphenanthrenens. II.
• Ableitung von Dihydrocinchonamin aus Cinchonidin
• Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXXI. Ableitung der Alkaloide des Corynanthein-Typus aus Chinin.
• Ableitung von Dihydrocorynanthean und 3-Epidihydrocorynanthean aus Cinchonin.
• Ableitung des 10-Methoxydihydrocorynantheans aus Chinin.
• Uber die Konstitution des Alkylphenanthrens vom Schmp. 89〜90°, eines Dehydrierungsprodukts des Anhydroignavinols bzw. Hypognavinols
• Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXVII. Ableitung von Dihydrocinchonamin aus Cinchonin.
• Synthese von Dihydrocinchonamin aus Dihydrocinchonin
• Syntheses of Alkylphenanthrenes. IV. On Ultraviolet and Infrared Spectra of Alkylphenanthrenes.
• Syntheses of Alkylphenanthrenes. III.
• 規那塩基誘導体の合成研究(第24報) : 2'-Oxohexahydrochininのラクタム環開裂反応
• 規那塩基誘導体の合成研究(第23報) : Allo-2'-oxohexahydrochinin及びそのヒノリン核の開裂
• Synthese von Derivaten der Cinchona-Alkaloide. XXII. : Ringaufspaltung des Chinolin-Kerns der Cinchona-Alkaloide.
• Uber 2-Athyleniminomethyl-4-nitrochinolin-N-oxyd
• 4-Hydroxylaminopyridin-N-oxyd aus 4-Nitropyridin-N-oxyd
• Synthesis of Matrine Derivatives. II. Studies on the Diazotization of Decarbonylmethylmatrinamine and the Ring-closure of Matrinic Acid Derivatives.
• Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXXXVI. Beitrag zur Nitrierung der Isochinolin-Derivate
• Polarisation der heterocyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXX. Eine neue Synthese von 1-Halogeno-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin.
• Synthese des Dibenzo [b, f] chinolizidins.
• Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVII. Synthetische Versuche des Dehydronoraporphins.
• Polarisation der heterozyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXVI. Bemerkung zur Nitrierung des 1-Benzylisochinolins.
• 芳香環状異項環の分極(第113報)N-MethylmorphinanのChinolin類似体の合成
• 芳香環状異項環の分極(第106報) : ピリジン核第4位へのスルフオン酸またはニトリル基の一新導入法

もっと見る 閉じる

スポンサーリンク