Polarisation der heterocyklischen Ringe mit aromatischem Charakter. CXX. Eine neue Synthese von 1-Halogeno-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin.
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概要
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Durch katalytische Reduktion von 1-Aminoisochinolin mit PtO_2 in Eisessig-Losung wurde 1-Amino-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin in 70%iger Ausbeute erhalten. Das letztere wurde nach Grewe in 1-Brom-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin mit einer Ausbeute von 71% ubergefuhrt. 1-Amino-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin gab beim Diazotieren 5,6,7,8-Tetrahydroisocarbostyril in einer Ausbeute von 90%, welches auch durch direkte Reduktion von Isocarbostyril in einer Ausbeute von 40% erhalten wurde. 5,6,7,8-Tetrahydroisocarbostyril gab beim Erhitzen mit Phosphoroxychlorid 1-Chlor-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin mit einer Ausbeute von 80%.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1957-12-20
著者
-
落合 英二
ITSUU Laboratory
-
落合 英二
Pharm. Institut D. Mediz. Fakultat D. Universitat Tokyo
-
落合 英二
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo And Research Laboratory Shionogi & Co. Lt
-
川添 豊
Pharmazeutisches Institut Mediz. Fakuliat Universitat Tokyo
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