陽性変力作用薬の研究(第3報)6-(Substituted 1-oxoalkyl)-2(1H)quinolinone誘導体の合成
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Many 3,4-dihydro-6-(substituted 1-oxoalkyl)-2 (1H)-quinolinone derivatives were synthesized and examined for positive inotropic activity on the canine heart. Among them, 3,4-dihydro-6-[2-(N-methyl-4-methoxybenzylamino) acetyl]-2 (1H)-quinilinone (Va-2), 3,4-dihydro-6-[2-(N-methyl-4-cyanobenzylamino) acetyl]-2 (1H)-quinolinone (Va-3) and 6-[2-(N-methyl-4-methoxybenzylamino) acetyl]-2 (1H)-quinolinone (XI) were found to have potent positive inotropic activity with little chronotropic effect.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1987-06-25
著者
-
薮内 洋一
大塚製薬徳島研究所
-
中川 量之
2nd Tokushima Institute Of New Drugs Research Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.
-
中川 量之
大塚製薬株式会社有機化学研究所
-
中川 量之
大塚製薬株式会社徳島研究所
-
富永 道明
大塚製薬株式会社徳島研究所
-
楊 永雄
大塚製薬株式会社徳島研究所
-
山下 修司
大塚製薬株式会社徳島研究所
-
薮内 洋一
大塚製薬株式会社徳島研究所
-
楊 永雄
Tokushima Research Institute, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.,
-
山下 修司
大塚製薬徳島研究所
-
山下 修司
大塚製薬株式会社
-
富永 道明
大塚製薬(株)徳島新薬第二研究所
-
小川 英則
大塚製薬(株)徳島新薬第二研究所
-
楊 永雄
Tokushima Research Institute Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.
-
薮内 洋一
大塚製薬株式会社徳島工場・生物研究所
関連論文
- P274 ATP感受性Kチャネル(K_)阻害は反応性充血(RH)とischemic preconditioning(IP)の心筋代謝保護効果を抑制する
- 0271 Endothelin-1虚血前投与による心筋虚血耐性獲得 : phenylephrine前投与ならびにpreconditioningとの比較
- アデノシンの虚血前投与が虚血中および再潅流後のブタ心筋代謝に及ぼす影響について : 日本循環器学会第74回近畿地方会
- アデノシンの虚血前投与が心筋のstunningに及ぼす効果について : 日本循環器学会第73回近畿地方会
- Ischemic preconditioning(PC)のエネルギー代謝におけるoxygen free radicalの役割 : ^P-NMR spectroscopyによる検討 : 第58回日本循環器学会学術集会
- 虚血・再灌流中のブタ心筋代謝と心機能に及ぼすアデノシン前投与の影響 : ischemic preconditioning(IP)との比較 : 第58回日本循環器学会学術集会
- Studies on Antibacterial Agents. II. : Synthesis and Antibacterial Activities of Substituted 1,2-Dihydro-6-oxo-6H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylic Acids
- Studies on Antibacterial Agents. I. : Synthesis of Substituted 6,7-Dihydro-1-oxo-1H, 5H, -benzo{i, j]-quinolizine-2-carboxylic Acids
- Studies on Antibacterial Agents. III. : Synthesis and Antibacterial Activities of Substituted 1,4-Dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic Acids
- Studies on 2(1H)-Quinolinone Derivatives as Neuroleptic Agents. I. : Synthesis and Biological Activities of (4-Phenyl-1-piperazinyl)-propoxy-2(1H)-quinolinone Derivatives
- Studies on Positive Inotropic Agents. VI. : Synthesis of 1-Aromatic Ring Substituted 4-(3,4-Dimethoxybenzoyl)-piperazine Derivatives
- Studies on Positive Inotropic Agents. V. : Synthesis of 1-Heteroaroylpiperazine Derivatives
- 陽性変力作用薬の研究(第3報)6-(Substituted 1-oxoalkyl)-2(1H)quinolinone誘導体の合成
- Studies on Positive Inotropic Agents. II. : Synthesis of(4-Substituted 1-piperazinylcarbonyl)-2-(1H)-quinolinone Derivatives
- Studies on Positive Inotropic Agents. I. Synthesis of 3,4-Dihydro-6-[4-(3,4-dimethoxybenzoyl)-1-piperazinyl]-2 (1H)-quinolinone and Related Compounds
- The Crystal Structures of 5-Hydroxy-3,4-dihydro-2-quinolone and 5-Hydroxy-1-methyl-3,4-dihydro-2-quinolone
- The Crystal Structures of 2-Quinolone and 8-Acetoxy-2-quinolone
- The Molecular Structure of Procaterol Hydrochloride Hemihydrate [5-(1-Hydroxy-2-isopropylaminobutyl)-8-hydroxy-2-quinolone Hydrochloride Hemihydrate, OPC-2009]
- Syntheses and β-Adrenergic Blocking Activities of Carbostyril Derivatives
- Synthesis of 5,8-Dihydroxy-3,4-dihydrocarbostyril
- The Crystal Structure of Carteolol Hydrochloride : 5-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy) propoxy-3,4-dihydro-2-quinolone, OPC-1085
- 新β-遮断薬Carteolol Hydrochloride[5-(3-tert-butylamion-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydrocarbostyril Hydrochloride, OPC-1085]の生体内運命(第5報)ラット, イヌおよびヒトにおける代謝産物の同定
- 5-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydrocarbostyril Hydrochloride(OPC-1085)のけい光定量とけい光体の構造について
- 5-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-8-hydroxy-3,4-dihydrocarbostyril Hydrochlorideの合成とそのβ-遮断作用について
- 光学活性5-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydrocarbostyril Hydrochlorideの合成とそのβ-遮断作用について
- (3-Amino-2-hydroxy)propoxy-3,4-dihydrocarbostyril誘導体の麻酔犬におけるβ-受容体遮断作用
- 54. 新β_2受容体刺激物質 5-(1-hydroxy-2-isopropyl-aminobutyl)-8-hydroxy-carbostyril hydrochloride (Procaterol: OPC-2009) の抗喘息効果(喘息(治療))
- 204)虚血・再灌流中のブタ心筋代謝に及ぼすATP-感受性Kチャネル阻害剤の影響(日本循環器学会第78回近畿地方会)
- Ischemic preconditioning のStunned myocardiumに対する効果 : 心機能と^P-MRSによるエネルギー代謝 : 口述発表 : 第57回日本循環器学会学術集会
- Studies on Gastric Antiulcer Active Agents. III. : Synthesis of 1-Substituted 4-(5-Tetrazolyl)thio-1-butanones and Related Compounds
- Studies on Gastric Antiulcer Active Agents. II. : Synthesis of Tetrazole Alkanamides and Related Compounds
- Studies on 2(1H)-Quinolinone Derivatives as Gastric Antiulcer Active Agents. Synthesis and Antiulcer Activities of Optically Active α-Amino Acid Derivatives of 2(1H)-Quinolinone and Oxindole(Medicinal Chemistry,Chemical)
- Studies on 2(1H)-Quinolinone Derivatives as Gastric Antiulcer Active Agents. Synthesis and Antiulcer Activity of the Metabolites of 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-[2(1H)-quinolinon-4-yl]propionic Acid
- 3-芳香環置換2-(4-Chlorobenzoylamino)propionic Acid誘導体の合成と抗潰瘍作用について
- Studies on 2 (1H)-Quinolinone Derivatives as Gastric Antiulcer Active Agents. 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-[2 (1H)-quinolinon-4-yl] propionic Acid and Related Compounds
- Synthesis and Antiulcer Activity of 4-Substituted 8-[(2-Benzimidazolyl)sulfinylmethyl]-1,2,3,4-tetra-hydroquinolines and Related Compounds
- Studies on Proton Pump Inhibitors. III. : Synthesis of 8-[(2-Benzimidazolyl)sulfinylmethyl]-1,2-dihydroquinolines and Related Compounds
- Studies on Proton Pump Inhibitors. II. : Synthesis and Antiulcer Activity of 8-[(2-Benzimidazolyl)-sulfinylmethyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolines and Related Compounds
- Studies on Proton Pump Inhibitors. I. : Synthesis of 8-[(2-Benzimidazoly)sulfinyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinolines and Related Compounds
- 31P.NMR Spectroscopyによるin vivoブタの短時間の虚血並びに再灌流の心筋代謝の検討 : 日本循環器学会第64回近畿地方会
- Synthesis and Pharmacological Evaluation of 7-Substituted Procaterol Derivatives
- Synthesis and Pharmacological Evaluation of Procaterol Derivatives Having a tert-Amino Group
- Synthesis of 5-(2-Allylamino-1-hydroxyalkyl)-8-hydroxycarbostyrils, New β-Adrenoceptor Stimulants
- Synthesis of 5-(2-Amino-1-hydroxybutyl)-8-hydroxycarbostyril, One of the Major Metabolites of Procaterol
- Oxidation of Procaterol to 5-Formyl-8-hydroxycarbostyril
- Sympathomimetic Amines having a 3,4-Dihydrocarbostyril Nucleus
- Studies on 2-Oxoquinoline Derivatives as Blood Platelet Aggregation Inhibitors. I. Alkyl 4-(2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrates and Related Compounds
- Syntheses and β-Adrenergic Blocking Activities of the Optical Isomers of 8-Acetonyloxyl-5-[3-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
- Studies on 2-Oxoquinoline Derivatives as Blood Platelet Aggregation Inhibitors. IV. Synthesis and Biological Activity of the Metabolites of 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-5-tetrazolyl) butoxy]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (OPC-13013)
- 5-(3-Aryloxypropyl)-1-cyclohexyltetrazole類の合成と血小板凝集抑制作用について
- Studies on 2-Oxoquinoline Derivatives as Blood Platelet Aggregation Inhibitors. II. 6-[3-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl) propoxy]-1,2-dihydro-2-oxoquinoline and Related Compounds
- Studies on 2-Oxoquinoline Derivatives as Blood Platelet Aggregation Inhibitors. III. N-Cyclohexyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-(1,2-dihydro-2-oxo-6-quinolyloxy)-butyramide and Related Compounds
- ドブタミンがstunned myocardiumのエネルギー代謝に及ぼす影響
- ペプチドから複素環へ : 非ペプチド系バソプレシン受容体アンタゴニストの開発
- 新強心薬OPC-8212とジギタリスの相互作用
- β-受容体遮断作用を有する8-アシルアミノ-3,4-ジヒドロカルボスチリル誘導体の合成
- 結核治療を目的とした経肺吸収製剤
- 抗血小板剤シロスタゾールの研究開発
- 生体試料の前処理法として水系ゲルろ過カラムを接続したクロマトグラフィー
- C304 コカクモンハマキの性フェロモン活性物質,CiS-9, trans-12-TDDAについて(2) : cis-9-TDAの代用による性フェロモン活性の発現とその増強効果(蛾の性フェロモン)
- C303 コカクモンハマキの性フェロモン活性物質,CiS-9, trans-12-TDDAについて(1) : 性フェロモンに対する共力剤的効果(蛾の性フェロモン)
- アデノシンの虚血前投与は ischemic preconditioningと同様の効果を持つか? : 口述発表 : 第57回日本循環器学会学術集会
- デヒドロエピアンドロステロンおよびフェノバルビタールの単独あるいは併用投与による雄ラットにおけるオロチン酸誘導脂肪肝の防止
- 新β2アドレナリン作働薬Procaterol hydrochloride(OPC-2009)の一般薬理作用 : 第一報中枢作用について
- 新規カルシウム拮抗薬pranidipine(OPC-13340)の摘出ブタ冠動脈の収縮および急性心筋虚血モデルに対する作用
- 新β2アドレナリン作働薬Procaterol hydrochloride(OPC-2009)の一般薬理作用 : 第二報末梢作用について