58 セレチウムアルカロイドの合成研究

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概要

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• For the purpose of synthesizing the title alkaloids starting from 2-aryl-5,5-ethylenedioxycyclohexanone (5b or 21), alkylation of 2-arylcyclohexanone (5a) in the presence of a phase transfer catalyst was examined. Namely, 5a was treated with alkyl halides in 50% aq.NaOH and benzene in the presence of 18-crown-6 to give regioselectively 2-alkyl-2-arylcyclohexanones (6) in moderate yields. The similar reaction of 5b or 21 with allyl bromide afforded 2-allyl-2-aryl-5,5-ethylenedioxycyclohexanone (9) or (22) in 69.5 or 60% yield. By use of 9 or 22, synthesis of (±)-mesembrine (1) and (±)-dihydromaritidine (17) or (±)-joubertiamine (2) was accomplished.

• 天然有機化合物討論会の論文
• 1981-09-10

著者

• 星野 修

  東京理科大学薬学部

• 島村 直己

  国立国語研究所日本語教育部門

• 島村 直己

  東理大・薬

• 星野 修

  東理大・薬

• 沢木 正平

  東理大・薬

• 小野寺 章

  東理大・薬

• 山崎 眞利

  東理大・薬

• 湯浅 雅之

  東理大・薬

• 梅澤 文輔

  東理大・薬

• 沢木 正平

  東京理科大薬

• 梅澤 文輔

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo

• 小野寺 章

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo

• 湯浅 雅之

  Pola R & D Laboratory

• 星野 修

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo

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