RACEMIZATION-FREE SYNTHESIS OF C-TERMINAL CYSTEINE-PEPTIDE USING 2-CHLOROTRITYL RESIN
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概要
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We investigated the effects of bases, resins and S-protecting groups on the extent of racemization at the C-terminal cysteine during Fmoc-based(Fmoc=fluoren-9-yl-methoxy-carbonyl) solid phase peptide synthesis. The use of 2-chlorotrityl resin was most effective in suppressing the racemization caused by the base treatment for Fmoc-cleavage. Somatostatin was successfully synthesized with practically no racemization using 2-chlorotrityl resin by Fmoc-chemistry.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1994-03-15
著者
-
木曽 良明
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
木曽 良明
Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University
-
木曽 良明
京都大学 臨病態医
-
木曽 良明
京都薬科大学薬品化学分野
-
藤原 洋一
京都薬科大学
-
赤路 健一
京都薬科大学
-
赤路 健一
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
藤原 洋一
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
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