Solution-Phase Synthesis of Porcine Brain Natriuretic Peptide (pBNP) Using S-Trimethylacetamido-methylcysteine

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概要

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• The hexadodecapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of porcine brain natriuretic peptide (pBNP) was synthesized by assembling four segments in solution, followed by HF deprotection and subsequent oxidation to establish and intramolecular disulfide bridge. The synthesis using the newly developed S-trimethylacetamido-methylcysteine [Cys(Tacm)] derivative gave a better yield than that using the S-2,4,6-trimethylbenzylcysteine [Cys(Tmb)] derivative. The chick rectum relaxant activity of the synthetic pBNP was 2.9 times more potent than that of α-rat atrial natriuretic peptide (α-rANP).

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1990-05-25

著者

• 吉田 誠

  Department of Material Science and Engineering, Waseda University

• 木村 徹

  京都薬大

• 木曽 良明

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 木曽 良明

  Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

• 木曽 良明

  京都薬科大学薬品化学分野

• 吉田 誠

  Department Of Material Science And Engineering Waseda University

• 藤原 洋一

  京都薬科大学

• 赤路 健一

  京都薬科大学

• 吉田 誠

  Patent Department Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

• 赤路 健一

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 木村 徹

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 藤原 洋一

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 霜倉 正徳

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 霜倉 正徳

  Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

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