TETRAFLUOROBORIC ACID, A USEFUL DEPROTECTING REAGENT IN PEPTIDE SYNTHESIS
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概要
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We have found that tetrafluoroboric acid (HBF_4) in trifluoroacetic acid (TFA) in the presence of thioanisole cleaves various protecting groups currently used in peptide synthesis. HBF_4 in TFA cleaves an amino acid amide from 4-methylbenzhydrylamine resin more effectively than trifluoromethanesulfonic acid in TFA. Lamprey gonadotropin-releasing hormone (a 10-residue peptide amide) was synthesized using 1 M HBF_4-thioanisole in TFA by both solution-phase and solid-phase methods.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1989-12-25
著者
-
吉田 誠
Department of Material Science and Engineering, Waseda University
-
木村 徹
京都薬大
-
木曽 良明
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
木曽 良明
Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University
-
木曽 良明
京都薬科大学薬品化学分野
-
吉田 誠
Department Of Material Science And Engineering Waseda University
-
藤原 洋一
京都薬科大学
-
赤路 健一
京都薬科大学
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吉田 誠
Patent Department Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.
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赤路 健一
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
木村 徹
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
藤原 洋一
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
辰己 正
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
辰己 正
Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University
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