Solution-Phase Synthesis of α-Human Atrial Natriuretic Peptide (α-hANP)

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概要

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• α-Human atrial natriuretic peptide (α-hANP) was synthesized by assembling six peptide fragments in solution followed by deprotection with HF and subsequent air-oxidation. The trimethylbenzyl group was employed as an S-protecting group of cysteine. The HF-dimethylselenide-m-cresol system was employed as a final deprotecting reagent and, at the same time, as a reducing reagent of Met(O). Syntheric α-hANP elicited potent diuretic and natriuretic activity in rats.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1990-02-25

著者

• 吉田 誠

  Department of Material Science and Engineering, Waseda University

• 木曽 良明

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 木曽 良明

  Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

• 木曽 良明

  京都薬科大学薬品化学分野

• 吉田 誠

  Department Of Material Science And Engineering Waseda University

• 藤原 洋一

  京都薬科大学

• 赤路 健一

  京都薬科大学

• 吉田 誠

  Patent Department Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd.

• 赤路 健一

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 藤原 洋一

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 霜倉 正徳

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 藤崎 敏雄

  Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University

• 藤崎 敏雄

  Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

• 霜倉 正徳

  Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

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