Synthesis of Rat Brain Natriuretic Peptide 45 Using Tetrafluoroboric Acid Deprotection and Silyl Chloride Disulfide Formation
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概要
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A newly isolated rat brain natriuretic peptide 45 (rBNP45) was synthesized using the 9-fluorenylmethyloxy-carbonyl (Fmoc)-based solid-phase method. Tetrafluoroboric acid (HBF_4) deprotection was successfully applied for this synthesis, while the conventional trifluoroacetic acid (TFA)-thioanisole method gave unsatisfactory results. The disulfide bond of rBNP45 was constructed by using the silyl chloride method within 10min, which was extremely advantageous to avoid the formation of Met(O)-rBNP45. The chick rectum relaxant activity of the synthetic rBNP45 was three times as potent as that of α-rat atrial natriuretic peptide (α-rANP).
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1993-07-15
著者
-
木曽 良明
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
木曽 良明
Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University
-
木曽 良明
京都大学 臨病態医
-
木曽 良明
京都薬科大学薬品化学分野
-
藤原 洋一
京都薬科大学
-
赤路 健一
京都薬科大学
-
赤路 健一
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
中川 喜仁
Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University
-
藤原 洋一
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
藤野 賢二
Department of Medicinal Chemistry, Kyoto Pharmaceutical University
-
藤野 賢二
Department Of Medicinal Chemistry Kyoto Pharmaceutical University
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